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Regulatory affairs specialist Jobs in Kernen im Remstal

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Regulatory affairs specialist • kernen im remstal

Zuletzt aktualisiert: vor 7 Stunden
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745. Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen
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Senior Consultant mwd Regulatory 123840

Senior Consultant mwd Regulatory 123840

GFTStuttgart, Baden-Württemberg, Germany
GFT gestaltet die Zukunft werde ein Teil davon! Wir treiben die digitale Transformation fhrender Finanzinstitute weltweit voran und bieten auch in anderen spannenden Branchen wie Industrie und Ver...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
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Regulatory Sustainability Manager (m / f / d)

Regulatory Sustainability Manager (m / f / d)

Techtronic Industries ELC GmbHWinnenden
TTI is a fast-growing world leader in Power Tools, Accessories, Hand Tools and Outdoor Power Equipment for do-it-yourself / DIY, professional and industrial users in the home improvement, repair, ma...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Stunden
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

RocheWurttemberg, Germany
Vollzeit
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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(Junior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d) - Consulting, Ingenieur

(Junior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d) - Consulting, Ingenieur

BearingPointStuttgart, DE
Corporate Benefits : Dazu zählen beispielsweise WellYou Gesundheitsbudget, JobRad-Leasing oder Firmenfitness mit EGYM Wellpass. Flexibles Arbeiten : Deine Pläne sind so individuell wie du se...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik - Schwerpunkt Labeling (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik - Schwerpunkt Labeling (m / w / d)

Kardion GmbHStuttgart, DE
Sicherstellung der notwendigen unternehmensweiten Aktivitäten zur Erstellung von Begleitinformationen & Kennzeichnung unter Beachtung gesetzlicher Vorgaben für Medizinprodukte.Erstellung der Ke...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
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Office Coordinator (w / m / d) Quality & Regulatory

Office Coordinator (w / m / d) Quality & Regulatory

Techtronic Industries ELC GmbH KarriereWinnenden, Germany
Techtronic Industries ist weltweit führend in der Herstellung und im Vertrieb von hochwertigen Elektrowerkzeugen für den DIY-Markt und den Profieinsatz sowie von Gartengeräten.Ein strategischer Fok...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 10 Tagen
Sachbearbeiter Produktsicherheit / Gefahrstoffmanagement | Regulatory Affairs Assistant (m / w / d)

Sachbearbeiter Produktsicherheit / Gefahrstoffmanagement | Regulatory Affairs Assistant (m / w / d)

RemsgoldWinterbach, DE
Hygiene mit MEHRWERT ist unser Leitbild.In Großküchen sorgen wir mit unserem Hygienekonzept, bestehend aus Produkten, Technik und Service, für hohe Hygiene- und Sicherheitsstandards.Einen vielseiti...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

HaysBaden-Württemberg
Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.)

Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.)

Bosch GroupWaiblingen, BW, Germany
Company Description • •Die Bosch Healthcare Solutions GmbH mit Sitz in Waiblingen ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Bosch-Gruppe. Unsere Produkte und Dienstleistungen tragen zur Gesun...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Security Consultant - Regulatory Security

Security Consultant - Regulatory Security

3100 Kyndryl Deutschland GmbHStuttgart NEO
Vollzeit
At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.)

Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.)

Bosch Healthcare Solutions GmbHWaiblingen, DE
Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.Alte Bundesstraße 50, 71332 Waiblingen, Deutschland.Bosch Healthcare Solutions GmbH. Die Bosch Healthcare Solutions GmbH mit Sitz in Waibl...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Senior Regulatory Affairs Expert (w / m / d) -Großraum Düsseldorf

Senior Regulatory Affairs Expert (w / m / d) -Großraum Düsseldorf

Dr. Heimeier Executive SearchStuttgart, BW
Unser Klient ist ein mittelständischer Spezialist in der chemischen Industrie und gehört zu einem international operierenden Konzern. Als eigenständig agierendes, deutsches Tochterunternehmen produz...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Manager Regulatory Affairs – Head of Product Stewardship (m / f / d)

Manager Regulatory Affairs – Head of Product Stewardship (m / f / d)

BYK-Chemie GmbHStuttgart, DE
Über unsAbout us We are ALTANA : one group of companies – four divisions : BYK, ECKART, ELANTAS, and ACTEGA.Global leader in specialty chemicals with about 8,000 employees, sales of more than 2.Would...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen
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Senior Experte für Produktsicherheit & Regulatory (m / w / d)

Senior Experte für Produktsicherheit & Regulatory (m / w / d)

BASF Services Europe GmbHStuttgart, DE
Der Schutz von Mensch und Umwelt steht bei BASF an erster Stelle.In unserer Einheit "Global Safety Services" vereinen wir dafür vielfältige Expertise für Arbeits- und Anlagensicherheit, Umweltmanag...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 26 Tagen
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Team Assistenz mwd Global Regulatory Product Compliance - Teilzeit 50

Team Assistenz mwd Global Regulatory Product Compliance - Teilzeit 50

Sika AGStuttgart, Baden-Württemberg, Germany
Unser kompetentes Team Global Regulatory & Product Compliance sucht ab sofort fr den Standort Stuttgart Verstrkung : .Organisation interner und externer Meetings sowie Geschftsreiseplanung f...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 9 Stunden
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Vor 21 Tagen
Anstellungsart
  • Unbefristet
Stellenbeschreibung

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
  • Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
  • Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
  • Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
  • Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
  • Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten

Ihr Profil :

  • Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen
  • Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma
  • Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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    Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

    Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
  • Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
  • Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
  • Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
  • Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
  • Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
  • Ihr Profil :

  • Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen
  • Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma
  • Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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