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Regulatory affairs specialist Jobs in Obersontheim
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Regulatory affairs specialist • obersontheim
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVolontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyQM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg- Gesponsert
Manager Brand PR / Events & Sinnfluencer (m / w / x)
Lidl DienstleistungSchwäbisch Hall- Gesponsert
German Marketing Optimisation Specialist in Lisbon
Cross Border TalentsBaden-Württemberg, Baden-Württemberg, GermanyPayroll Specialist (m / w / d)
DIS AGEdenkoben, Baden-Württemberg, DE- Gesponsert
IT (Services) Specialist (m / w / d)
MGRP Holding GmbHCrailsheim, Baden-Württemberg, DEIT (Services) Specialist (m / w / d)
MGRPCrailsheim, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Sales & Marketing Specialist (m / w / d)
Carel Deutschland GmbHBaden-Württemberg, DE- Gesponsert
HR Specialist (m / w / d) - Learning & Development
J. Rettenmaier & Söhne GmbH + Co KGRosenbergBusiness Intelligence Specialist (m / w / d)
bottGaildorf, DEJunior Accounting Specialist (w / m / d)
BechtleGaildorf, DEJunior Marketing Specialist
Eurojob-ConsultingBade-WurtembergIT Security Specialist (w / m / d
Bechtle Managed Services GmbHMobiles Arbeiten, Baden-Württemberg, DE(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, RemoteRegulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg- Gesponsert
IT / ICT Specialist
IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
HR Specialist (m / w / d) - Learning & Development
J. RETTENMAIER & SÖHNE GmbH + Co KGRosenberg, DESite Interface Specialist
Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , GermanyRegulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, Germany- Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Ihre Aufgaben :
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
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