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Regulatory affairs specialist Jobs in Schwetzingen

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Regulatory affairs specialist • schwetzingen

Zuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
(Sr.) GMP Manager (m / w / d) Training & Conferences

(Sr.) GMP Manager (m / w / d) Training & Conferences

Biomatch GmbHHeidelberg, Baden-Württemberg, Germany
Quick Apply
Das Unternehmen unterstützt bei Strategie, Organisation und Umsetzung komplexer Projekte – mit wissenschaftlicher Expertise, regulatorischem Know-how und praxisnahen Lösunge.Aufbau und Pflege eines...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Regulatory Manager Plant Protection

Regulatory Manager Plant Protection

ExponentMannheim, DE
The role could be based from one of our UK offices (Harrogate, Nottingham, Edinburgh, London or Dublin), or from our Basel (Switzerland) or Mannheim (Germany) offices. Remote working may also be con...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
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CSR-Experte Corporate Citizenship (m / w / d)

CSR-Experte Corporate Citizenship (m / w / d)

Lidl Stiftung & Co KGHeidelberg, DE
Aktive Mitwirkung im VVS-Stabsstellenteam Corporate Affairs sowie Unterstützung der Nachhaltigkeitsziele von Lidl International mit den Schwerpunkten Social Responsibility, Business and Human Right...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
Lead Counsel Sustainability / ESG - Motion

Lead Counsel Sustainability / ESG - Motion

ABBMannheim, Baden-Wurttemberg, Germany
At ABB, we help industries outrun - leaner and cleaner.Here, progress is an expectation - for you, your team, and the world. As a global market leader, we’ll give you what you need to make it happen...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 29 Tagen
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Lead Regulatory Governance & Audit - Critical Infrastructure (m / w / d)

Lead Regulatory Governance & Audit - Critical Infrastructure (m / w / d)

Buss Group GmbH & Co KGHeidelberg, DE
Über uns Über uns Hanseatic Energy Hub ist ein zukunftsflexibles Terminal für verflüssigte Gase am Industriestandort Stade. Der unabhängige Hub sichert und diversifiziert den Importbedarf Deutschlan...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 20 Tagen
Intern Public Affairs (m / f / d)

Intern Public Affairs (m / f / d)

PHOENIX Pharma SEMannheim
Join PHOENIX! Support us in supplying the people of Europe with medicines and healthcare products quickly and reliably – and experience a job that is as diverse as it is important.Become part of a ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 10 Tagen
Senior Technical Regulatory Compliance Engineer (mwd)

Senior Technical Regulatory Compliance Engineer (mwd)

CaterpillarMannheim, Baden-Württemberg, Germany
Your Work Shapes the World at Caterpillar Inc.When you join Caterpillar yourejoining a global team who cares not just about the work we do but also about each other. We are the makers problem solve...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
GMP Compliance Auditor (m / w / d) Pharma in Ludwigshafen am Rhein (1666)

GMP Compliance Auditor (m / w / d) Pharma in Ludwigshafen am Rhein (1666)

BRÜGGEN ENGINEERING GmbHLudwigshafen, Rhineland-Palatinate, Germany
Quick Apply
Ihre Karriere in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.In dieser anspruchsvollen Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Sicherstellung regulatorischer Vorgaben, die Durchführung interner und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager (m / w / d) ROCHE - bis zu 65.000 € / Jahr

Regulatory Affairs Manager (m / w / d) ROCHE - bis zu 65.000 € / Jahr

IMPACT GmbHMannheim
Im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren langjährigen Partner,.Arbeitgeber in Mannheim und gehört international ebenfalls zu den größten Pharmaunternehmen.Seit über 20 Jahren ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Government Relations Lead, Germany (fmd)

Government Relations Lead, Germany (fmd)

HitachiMannheim, Baden-Württemberg, Germany
Mannheim Baden-Württemberg Germany.Communications & Corporate Affairs.Join a team of Government Relations experts shaping Europes energy transition and reinforcing Hitachi Energys industry lead...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Senior Lead Expert Regulatory (m / w / d)

Senior Lead Expert Regulatory (m / w / d)

LBBWHeidelberg, DE
Über uns Referenznummer : (Inhalt entfernt) Einsatzort : Stuttgart - Unternehmen : LBBW - Funktionsbereich : Finanzen - Vollzeit / Teilzeit : 100Die LBBW zählt zu den führenden Banken Deutschlands und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 15 Tagen
Associate GMP Compliance Auditor (m / w / d)

Associate GMP Compliance Auditor (m / w / d)

AKKODISLudwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Germany
Für ein Pharmaunternehmen im Raum Mannheim / Ludwigshafen suchen wir aktuell einen Associate GMP Compliance Auditor (m / w / d). Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 18 Tagen
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Manager Supplier Oversight & Qualitätsmanagement (m / w / d)

Manager Supplier Oversight & Qualitätsmanagement (m / w / d)

AkkodisLudwigshafen am Rhein, de
Manager Supplier Oversight & Qualitätsmanagement (m / w / d).Für ein Pharmaunternehmen im Raum Mannheim / Ludwigshafen suchen wir aktuell einen Manager Supplier Oversight & Qualitätsmanagement (m / w / d).Ak...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 17 Tagen
Regulatory & Compliance – Director (all genders)

Regulatory & Compliance – Director (all genders)

EXXETAMannheim
Vorständen, Geschäftsleitungen und Compliance-Funktionen zu regulatorischen Anforderungen wie u.GwG, KYC / CDD, Sanktionen & Embargos, EU-AML-Paket, Anti-Fraud, MiFID II / MiFIR, EMIR, MAR, DORA, WpHG,...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 10 Tagen
(Senior) Consultant Regulatory Reporting (m / w / d)

(Senior) Consultant Regulatory Reporting (m / w / d)

BearingPointWalldorf
Senior) Consultant Regulatory Reporting (m / w / d).Berlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Hamburg, Leipzig, München, Stuttgart, Walldorf. Analyse nationaler und internationaler regulatorischer Anforder...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Dualer Studierender (m / w / d) Medizintechnik

Dualer Studierender (m / w / d) Medizintechnik

Geuder AGHeidelberg, Baden-Württemberg, DE
Die Geuder AG ist eine international führende, in der Medizintechnik tätige, Unternehmensgruppe, die sich durch die Begeisterung für handwerkliche Tradition auszeichnet. Wir heben uns durch einen se...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Trainee Regulatory Affairs (all genders) (Vollzeit, 2 Jahre befristet)

Trainee Regulatory Affairs (all genders) (Vollzeit, 2 Jahre befristet)

AbbVieLudwigshafen am Rhein, Rhineland-Palatinate, Germany
Der Job der den Unterschied macht für die Leben der Patienten.Gemeinsam Großes bewegen heißt dein Potenzial zu nutzen und zu wachsen. Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehme...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen
Clinical Disclosure Specialist

Clinical Disclosure Specialist

Ascendis PharmaHeidelberg, BW, DE
Quick Apply
Are you passionate about clinical disclosure and transparency? Do you have experience within the field? .If so, now is your chance to join Ascendis Pharma as our new Clinic...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Häufig gestellte Fragen
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(Sr.) GMP Manager (m / w / d) Training & Conferences

(Sr.) GMP Manager (m / w / d) Training & Conferences

Biomatch GmbHHeidelberg, Baden-Württemberg, Germany
Vor 5 Tagen
Anstellungsart
  • Quick Apply
Stellenbeschreibung

Biomatch ist ein Personalberatungsunternehmen in der Life-Science-Branche und sucht im Auftrag von einem Beratungsunternehmen, welches auf die Pharma- und Healthcare-Branche spezialisiertes ist einen Programm Manager (m / w / d). Das Unternehmen unterstützt bei Strategie, Organisation und Umsetzung komplexer Projekte – mit wissenschaftlicher Expertise, regulatorischem Know-how und praxisnahen Lösunge

Aufgaben

  • Abstimmung mit internen Teams aus Marketing, Organisation und Grafik zur zielgruppengerechten Aufbereitung der Inhalte
  • Aufbau und Pflege eines Netzwerks aus relevanten Branchenexpert : innen und Vortragenden aus Industrie und Behörden
  • Redaktion und Finalisierung von Ankündigungstexten, Agenden und Veranstaltungsunterlagen
  • Durchführung und Moderation von Fachformaten in Präsenz und digital (z. B. via Webkonferenz)
  • Identifikation neuer Themenschwerpunkte und Konzeption passender Weiterbildungsangebote
  • Wirtschaftliche Steuerung des eigenen Programmportfolios sowie Qualitätssicherung

Qualifikation

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie)
  • Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Umfeld – idealerweise mit Berührung zu GMP, QA oder Regulatory Affairs
  • Strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit einem Gespür für inhaltliche Relevanz und Kommunikationsstärke
  • Sehr gutes schriftliches Ausdrucksvermögen (Deutsch & Englisch)
  • Freude am interdisziplinären Arbeiten mit Referent : innen, internen Teams und Fachpublikum

    • Erforderliche Fähigkeiten

  • Eigenverantwortliche inhaltliche Entwicklung
  • Organisatorische Steuerung
  • Kommunikationsstärke
  • Gutes schriftliches Ausdrucksvermögen

    • Bevorzugte Fähigkeiten

  • Erfahrung im regulierten Umfeld
  • Kenntnisse in GMP, QA oder Regulatory Affairs

    • Vergütungsspanne und Vergütungspaket

    Attraktives Vergütungspaket mit Erfolgsbeteiligung und Dienstwagenregelung (auch zur privaten Nutzung).

    Biomatch ist Experte für die Vermittlung in die Pharma, Biotech und Medizintechnik Branche. Viele namhafte Unternehmen der Branche haben sich für die Zusammenarbeit mit Biomatch entschieden. Wir beraten und unterstützen Firmen und Kandidaten von Anfang bis Ende im Einstellungsprozess, um maximale Transparenz zu schaffen und um die Prozesse&Entscheidungswege zu verkürzen. Unser Ziel ist es, für Ihre Bio das perfekte Match auf beiden Seiten zu finden - Biomatch.