Regulatory affairs specialist Jobs in Süßen
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Regulatory affairs specialist • sußen
Zuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745.
Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Tagen
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Perfektes Klima für deine Karriere : Entdecke deine Chancen bei der Carel Deutschland GmbH! Innovative Technologien für energieeffiziente Lösungen in der Klima- und Kältetechnik : Das ist Carel.Mit...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen
In diesem abwechslungsreichen Tätigkeitsfeld erwartet Sie ein kollegiales und unterstützendes Arbeitsumfeld, das von Teamgeist und Zusammenarbeit geprägt ist.
Sie profitieren von einer unbefristeten...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
February 2024 I Sepehr Mohajer.Unser Mandant ist ein international tätiger Full Service HR-Dienstleister, der sich auf die Einführung und Betreuung von SAP HCM und SuccessFactors sowie weiterführen...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyUnbefristet
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyVollzeit
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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German Marketing Optimisation Specialist in Lisbon
Cross Border TalentsBaden-Württemberg, Baden-Württemberg, Germany Are you passionate about languages fluent in German and ready to dive into the dynamic marketing world.If so this is your chance to embark on an exciting journey with us in the enchanting city of.W...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Wirtschaftsinformatiker als Digital Workplace Specialist (m / w / d)
WALA Heilmittel GmbHBad Boll, DE In unserem Stiftungsunternehmen arbeiten Sie gemeinsam mit tausend Kolleginnen und Kollegen an Themen, die unseren Planeten voranbringen.
Unsere WALA Arzneimittel erschließen dem Menschen die Heilkr...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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IT Specialist für M365 (all genders)
Pusch-Data GmbHEislingen, Germany Als erfahrener IT-Spezialist bei Pusch-Data optimierst und betreibst Du Windows Server-Infrastrukturen und Hyper-V-Virtualisierungen.
Deine Hauptaufgabe ist es, den reibungslosen Betrieb sicherzuste...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
Praktikum : Product Development Specialist
Triumph InternationalHeubach Triumph ist eines der weltweit größten Unternehmen für Unterwäsche.Mit den Kernmarken Triumph® und sloggi® ist sie in über 120 Ländern präsent.
Weltweit bedient das Unternehmen 40.Großhandelskunden ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Sales & Marketing Specialist (m / w / d)
Carel Deutschland GmbHBaden-Württemberg, DEHomeoffice
Payroll Specialist (m / w / d)
DIS AGGöppingen, DEHomeoffice
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IT Specialist (MES) (m / w / d)
Huber AutomotiveMühlhausen im Täle, DE Level Support von SIEMENS OPCenter.Ausbau, Optimierung, Konfiguration & Parametrisierung von SIEMENS OPCenter.Wartung, Weiterentwicklung und Testen der Funktionen.Betreuung und Überwachung...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Payroll Specialist (m / w / d)
QRC GroupPluederhausenHomeoffice
Junior Marketing Specialist
Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg Fribourg, Lörrach, Offenbourg, Kehl, Strasbourg, Colmar, Mulhouse, Bade-Wurtemberg.EJ4727VH Postulez maintenant $( document ).
Sauvegarder CDI Autres secteurs.Notre client est une entreprise innovan...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1.
Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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IT / ICT Specialist
IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, Germany You have a degree in scientific / technical, preferably in the specialist fields of computer science or computer technology.
You are a native German or French speaker with a very good command of the o...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Drug Regulatory Affairs Manager (m / w / d) 80 - 100 %
WeledaSchwäbisch Gmünd Drug Regulatory Affairs Manager (m / w / d) 80 - 100 %.Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln.
Für deren Entwicklung, Produkt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, RemoteHomeoffice
Vollzeit
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IT-Support-Specialist (m / w / d)
RoxtraGöppingen, DE Wir sind einer der deutschlandweit führenden Anbieter für Softwarelösungen in den Bereichen Qualitäts- und Prozessmanagement.
In unserem Headquarter im Herzen Göppingens ent...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Site Interface Specialist
Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , Germany Fluor GmbH is the German subsidiary of Fluor Corporation (USA) with office locations in Mannheim, Berlin and Ratingen.As an engineering services company with around 100 employees (30 000 around the...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Senior Payroll Specialist (m / w / d)
Groupe SEB WMF Shared Services GmbHGeislingen an der Steige, Germany Der Erfolg einer Unternehmensgruppe hängt in großem Maße von der Professionalität der Organisation ab, die dahintersteht und ihr den Rücken stärkt.
Diese Aufgabe verantworten wir für die verschie...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Tagen
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVor 16 Tagen
Anstellungsart
- Unbefristet
StellenbeschreibungAbgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745 Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
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