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Regulatory affairs specialist Jobs in Urbach

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Regulatory affairs specialist • urbach

Zuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745. Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Tagen
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

RocheWurttemberg, Germany
Vollzeit
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

ISG International Service GroupBaden-Württemberg
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Active Directory Specialist (all genders)

Active Directory Specialist (all genders)

Pusch-Data GmbHEislingen / Fils, Baden-Württemberg, DE
AD Single Forest - Multi Domain, AD Global Catalog & Administrative Tier Model – klingt genau nach Deiner Welt?.Als AD-Spezialist (m / w / d) bist Du der Held in der Welt des Active Directory.Du op...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 9 Tagen
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German Marketing Optimisation Specialist in Lisbon

German Marketing Optimisation Specialist in Lisbon

Cross Border TalentsBaden-Württemberg, Baden-Württemberg, Germany
Are you passionate about languages fluent in German and ready to dive into the dynamic marketing world.If so this is your chance to embark on an exciting journey with us in the enchanting city of.W...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory and Clinical Affairs Manager (w / m / d)

Regulatory and Clinical Affairs Manager (w / m / d)

CeramTec GmbHPlochingen
Gemeinsam stark - durch hohe Fachkompetenz überzeugen und Ziele mit Engagement sowie Ausdauer verfolgen.Wir gestalten mit Leidenschaft und Teamgeist gemeinsam Erfolge. CeramTec lässt uns bei anspruc...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 8 Tagen
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Sales & Marketing Specialist (m / w / d)

Sales & Marketing Specialist (m / w / d)

Carel Deutschland GmbHBaden-Württemberg, DE
Homeoffice
Perfektes Klima für deine Karriere : Entdecke deine Chancen bei der Carel Deutschland GmbH! Innovative Technologien für energieeffiziente Lösungen in der Klima- und Kältetechnik : Das ist Carel.Mit...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen
Sachbearbeiter Produktsicherheit / Gefahrstoffmanagement | Regulatory Affairs Assistant (m / w / d)

Sachbearbeiter Produktsicherheit / Gefahrstoffmanagement | Regulatory Affairs Assistant (m / w / d)

RemsgoldWinterbach, DE
Hygiene mit MEHRWERT ist unser Leitbild.In Großküchen sorgen wir mit unserem Hygienekonzept, bestehend aus Produkten, Technik und Service, für hohe Hygiene- und Sicherheitsstandards.Einen vielseiti...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Payroll Specialist (m / w / d)

Payroll Specialist (m / w / d)

QRC GroupPluederhausen
Homeoffice
February 2024 I Sepehr Mohajer.Unser Mandant ist ein international tätiger Full Service HR-Dienstleister, der sich auf die Einführung und Betreuung von SAP HCM und SuccessFactors sowie weiterführen...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Sustainability Manager (m / f / d)

Regulatory Sustainability Manager (m / f / d)

Techtronic Industries ELC GmbHWinnenden, Deutschland
TTI is a fast-growing world leader in Power Tools, Accessories, Hand Tools and Outdoor Power Equipment for do-it-yourself / DIY, professional and industrial users in the home improvement, repair, ma...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen
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Office Coordinator (w / m / d) Quality & Regulatory

Office Coordinator (w / m / d) Quality & Regulatory

Techtronic Industries ELC GmbH KarriereWinnenden, Germany
Techtronic Industries ist weltweit führend in der Herstellung und im Vertrieb von hochwertigen Elektrowerkzeugen für den DIY-Markt und den Profieinsatz sowie von Gartengeräten.Ein strategischer Fok...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Junior Marketing Specialist

Junior Marketing Specialist

Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg
Fribourg, Lörrach, Offenbourg, Kehl, Strasbourg, Colmar, Mulhouse, Bade-Wurtemberg.EJ4727VH Postulez maintenant $( document ). Sauvegarder CDI Autres secteurs.Notre client est une entreprise innovan...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Payroll Specialist (m / w / d)

Payroll Specialist (m / w / d)

DIS AGGöppingen, Baden-Württemberg, DE
In diesem abwechslungsreichen Tätigkeitsfeld erwartet Sie ein kollegiales und unterstützendes Arbeitsumfeld, das von Teamgeist und Zusammenarbeit geprägt ist. Sie profitieren von einer unbefristeten...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Accounting Specialist (m / w / d)

Accounting Specialist (m / w / d)

3eck Consulting GmbHWinnenden, de
Zahlen sind mehr als nur Zahlen – sie erzählen die Geschichte des Unternehmens.Werde Teil unseres Teams und helfe, diese Geschichte weiterzuschreiben!“. Für ein innovatives, mittelständisches Techno...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

HaysBaden-Württemberg
Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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IT / ICT Specialist

IT / ICT Specialist

IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, Germany
You have a degree in scientific / technical, preferably in the specialist fields of computer science or computer technology. You are a native German or French speaker with a very good command of the o...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
SAP Specialist Berechtigungsmanagement

SAP Specialist Berechtigungsmanagement

MANN & SCHRÖDER COSMETICSAuenwald, Baden-Württemberg, DE
Sie erwarten interessante Aufgaben : .Verantwortung für die Erstellung, Anpassung und Verwaltung von SAP-Berechtigungen und -Rollen. Beratung und Unterstützung bei SAP-Projekten in Bezug auf Berechtig...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)

(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)

Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, Remote
Homeoffice
Vollzeit
Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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IT-Support-Specialist (m / w / d)

IT-Support-Specialist (m / w / d)

RoxtraGöppingen, DE
Wir sind einer der deutschlandweit führenden Anbieter für Softwarelösungen in den Bereichen Qualitäts- und Prozessmanagement. In unserem Headquarter im Herzen Göppingens ent...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Site Interface Specialist

Site Interface Specialist

Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , Germany
Fluor GmbH is the German subsidiary of Fluor Corporation (USA) with office locations in Mannheim, Berlin and Ratingen.As an engineering services company with around 100 employees (30 000 around the...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Vor 16 Tagen
Anstellungsart
  • Unbefristet
Stellenbeschreibung

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
  • Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
  • Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
  • Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
  • Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
  • Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten

Ihr Profil :

  • Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen
  • Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma
  • Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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    Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

    Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
  • Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
  • Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
  • Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
  • Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
  • Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
  • Ihr Profil :

  • Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen
  • Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma
  • Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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