Regulatory affairs specialist Jobs in Weissach im Tal
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Regulatory affairs specialist • weissach im tal
Zuletzt aktualisiert: vor 18 Stunden
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745.
Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 23 Tagen
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyUnbefristet
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyVollzeit
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Inside Sales Specialist (m / w / d)
abasoft EDV-Programme GmbH KarriereBaden-Württemberg, Germany Wir sind ein innovatives Unternehmen im Bereich der IT-Dienstleistungen im Medizinwesen.Unsere Lösungen helfen, die digitale Infrastruktur in medizinischen Einrichtungen effizienter und sicherer...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 4 Tagen
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Marketing Specialist (w / m / d)
Cembre GmbHWeinstadt, DE Seit mehr als 50 Jahren entwickeln wir innovative Lösungen für Industrie, Energieversorgung und Bahn-Infrastruktur.Mit unserem internationalen Team verbinden wir globale Expertise mit lokalem Know-...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 12 Tagen
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HR Operations Specialist (m / w / d)
WIESHEU GmbHGroßbottwar bei Stuttgart WIESHEU ist Markt- und Innovationsführer im Bereich Ladenbacköfen.Mit etwa 500 MitarbeiterInnen sind wir ein expandierendes, mittelständisches Unternehmen mit Sitz in der Region Stuttgart.HR Operat...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
Sachbearbeiter Produktsicherheit / Gefahrstoffmanagement | Regulatory Affairs Assistant (m / w / d)
RemsgoldWinterbach, DE Hygiene mit MEHRWERT ist unser Leitbild.In Großküchen sorgen wir mit unserem Hygienekonzept, bestehend aus Produkten, Technik und Service, für hohe Hygiene- und Sicherheitsstandards.Einen vielseiti...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Sustainability Manager (m / f / d)
Techtronic Industries ELC GmbHWinnenden, Deutschland TTI is a fast-growing world leader in Power Tools, Accessories, Hand Tools and Outdoor Power Equipment for do-it-yourself / DIY, professional and industrial users in the home improvement, repair, ma...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 14 Tagen
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Office Coordinator (w / m / d) Quality & Regulatory
Techtronic Industries ELC GmbH KarriereWinnenden, Germany Techtronic Industries ist weltweit führend in der Herstellung und im Vertrieb von hochwertigen Elektrowerkzeugen für den DIY-Markt und den Profieinsatz sowie von Gartengeräten.Ein strategischer Fok...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 12 Tagen
Junior Marketing Specialist
Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg Fribourg, Lörrach, Offenbourg, Kehl, Strasbourg, Colmar, Mulhouse, Bade-Wurtemberg.EJ4727VH Postulez maintenant $( document ).
Sauvegarder CDI Autres secteurs.Notre client est une entreprise innovan...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Accounts Receivable Specialist (m / w / d) Headquarters
Kärcher Global Services GmbH & Co. KGSchwaikheim, Baden-Württemberg, Germany Die Kärcher Global Services GmbH & Co.KG, eine Tochtergesellschaft der Kärcher Gruppe mit rund 200 Mitarbeitenden, bietet hochwertige WOW-Services für Finanz- und Einkaufsprozesse.Wir unterstützen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 18 Stunden
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1.
Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.)
Bosch GroupWaiblingen, BW, Germany Company Description • •Die Bosch Healthcare Solutions GmbH mit Sitz in Waiblingen ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Bosch-Gruppe.
Unsere Produkte und Dienstleistungen tragen zur Gesun...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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IT / ICT Specialist
IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, Germany You have a degree in scientific / technical, preferably in the specialist fields of computer science or computer technology.
You are a native German or French speaker with a very good command of the o...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
SAP Specialist Berechtigungsmanagement
MANN & SCHRÖDER COSMETICSAuenwald, Baden-Württemberg, DE Sie erwarten interessante Aufgaben : .Verantwortung für die Erstellung, Anpassung und Verwaltung von SAP-Berechtigungen und -Rollen.
Beratung und Unterstützung bei SAP-Projekten in Bezug auf Berechtig...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, RemoteHomeoffice
Vollzeit
Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.)
Bosch Healthcare Solutions GmbHWaiblingen, DE Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.Alte Bundesstraße 50, 71332 Waiblingen, Deutschland.Bosch Healthcare Solutions GmbH.
Die Bosch Healthcare Solutions GmbH mit Sitz in Waibl...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Site Interface Specialist
Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , Germany Fluor GmbH is the German subsidiary of Fluor Corporation (USA) with office locations in Mannheim, Berlin and Ratingen.As an engineering services company with around 100 employees (30 000 around the...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVor 23 Tagen
Anstellungsart
- Unbefristet
StellenbeschreibungAbgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745 Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
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