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Scrum master Jobs in Hohenwestedt
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Scrum master • hohenwestedt
Zuletzt aktualisiert: vor 16 Tagen


Gemeinsam mit uns Verantwortung für die Zukunft übernehmen.Medical Science Liaison Manager (m / w / d) - Gebiet Nord.Standort : Verkaufsgebiet Nord (Kiel / Hamburg / Hannover / Rostock).Fachbe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Tagen
Manager Regulatory Affairs (m / w / d) - Arzneimittel
Pohl-BoskampHohenlockstedt, DE Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit.Registrierungs-Verfahren, hierzu gehört neben Neuzulassungen auch die Maintenance bestehender Zulassu...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
IT Application Manager (m / w / d)
HaysSchleswig-Holstein Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH Schleswig-Holstein Startdatum : sofort Referenznummer : 771044 / 1.Diesen Job teilen oder drucken.
Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern nach agi...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Werkstudent Process Engineering (m / w / •)
SolventumSeefeld, Schleswig Holstein, Germany Thank you for your interest in working for our Company.Recruiting the right talent is crucial to our goals.On April 1, 2024, 3M Healthcare underwent a corporate spin-off leading to the creation of ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Medical Science Liaison Manager (m / w / d) - Gebiet Nord
Berlin-Chemie AGGnutz, Schleswig-Holstein, GermanyVollzeit
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Manager Regulatory Affairs (m / w / d) - Arzneimittel
Pohl-BoskampHohenlockstedt, DEVor 30+ Tagen
StellenbeschreibungDu besitzt ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (mind. Master oder Diplom) der Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie, Human- oder Tiermedizin Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und / oder Medizinprodukte und bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als . stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln Du bist geübt im Umgang mit der gängigen Software zur Erstellung und zum Managen von eCTD Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sichere MS Office-Kenntnisse Du überzeugst durch eine systematische, präzise und zügige Arbeitsweise sowie Engagement, Lösungsorientiertheit und Teamfähigkeit Für Dich sind eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Dienstleistungsorientierung ganz natürlich Arbeit mit Sinn : Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei gemäß unserem Leitsatz "Spüren, wie es wirkt". Work-Life-Balance : Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp. Regelmäßige Erholung : Neben bis zu 38 Tagen Urlaub im Jahr (5-Tage-Woche) bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. Unternehmenskultur : Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus. Individuelle Weiterentwicklung : Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeitenden entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten. Vorsorge und Versicherung : Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichert Dich jetzt und in Zukunft ab.
Deine Aufgaben :
- Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit
- Entwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und Registrierungsprozesse in Kooperation mit anderen Fachabteilungen und unseren weltweiten Vertriebspartnern
- Eigenständige Koordination von nationalen und internationalen Arzneimittelzulassungs- bzw. Registrierungs-Verfahren, hierzu gehört neben Neuzulassungen auch die Maintenance bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format
- Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory Affairs Aktivitäten im In- und Ausland
- Verantwortung für die Einholung, Interpretation und Umsetzung aller relevanten neuen regulatorischen Entwicklungen im Zuständigkeitsbereich
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