- Jobsuche
- Markranstädt
- studienkoordinator
Studienkoordinator Jobs in Markranstädt
Zuletzt aktualisiert: vor 8 Tagen![Ärztin / Prüfärztin / Studienärztin (m / w / d) für klinische Studien](https://cdn-dynamic.talent.com/ajax/img/get-logo.php?empcode=jvers-alljobs-de&empname=AmBeNet%20GmbH)
Vollzeit (40h), befristet für 2 Jahre vorbehaltlich der Mittelfreigabe, Projektbefristung, Drittmittel, mit Möglichkeit der Verlängerung).
Eintrittstermin : zum nächstmöglichen Zeitpunkt.Die Ärzte un...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medi...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 18 Tagen
- Gesponsert
Ärztin / Prüfärztin / Studienärztin (m / w / d) für klinische Studien
AmBeNet GmbHLeipzig, Germany Wir sind eine klinische Studienambulanz im Herzen Leipzigs und führen in Zusammenarbeit mit unserer angegliederten Hausarztpraxis Studien in unterschiedlichen Indikationsgebieten durch.Ärztin / Prü...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 8 Tagen
Studienkoordinator / -in (d)
Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, MK I - Hämatologie und ZelltherapieLeipzig, Saxony, GermanyQuick Apply
- Gesponsert
Clinical Research Associate (w / m / d), sponsor-dedicated (w / m / d) - Home Office, Deutschland
PharmiwebLeipzig, DEHomeoffice
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Ärztin / Prüfärztin / Studienärztin (m / w / d) für klinische Studien
AmBeNet GmbHLeipzig, GermanyVor 8 Tagen
StellenbeschreibungÜbernahme der medizinischen Verantwortung für die Durchführung klinischer Studien gemäß GCP (Good Clinical Practice), ICH-Richtlinien sowie geltender gesetzlicher Vorschriften Medizinische Betreuung und Beratung der Studienteilnehmenden, inklusive Anamnese, Aufklärungsgespräche und Studienvisiten Überwachung und Durchführung der Prüfprotokolle sowie Sicherstellung der Einhaltung studienspezifischer Anforderungen Bewertung und Dokumentation von Nebenwirkungen und unerwünschten Ereignissen Enge Zusammenarbeit mit dem Studienteam (Studienkoordinator : innen, Monitore, Sponsor : innen) und den zuständigen Behörden Prüfung und Freigabe von studienrelevanten Dokumenten (z. B. Prüfpläne, Probandeneinwilligungen, Abschlussberichte) Mitwirkung bei der Patientenrekrutierung und -selektion Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen Datenerfassung und -dokumentation Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit Approbation als Ärztin / Arzt Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien gemäß AMG / GCP von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Organisationsfähigkeit und Genauigkeit Kommunikationsstärke, Empathie und Freude an der Arbeit mit Patienten Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine vielseitige Tätigkeit mit der Möglichkeit, an innovativen Forschungsprojekten teilzunehmen Flexible Arbeitszeiten (20–40 Stunden / Woche) zur optimalen Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Umfangreiche Einarbeitung und Fortbildungsmöglichkeiten (z. B. GCP-Trainings, Prüfärztin-Zertifikate) Moderne Arbeitsumgebung mit einem engagierten, interdisziplinären Team. Attraktive Vergütung und zusätzliche Benefits EGYM Wellpass (Firmenfitness) Betriebliche Altersvorsorge Leistungsprämien (beim gemeinsamen Erfolg) Kindergartenzuschuss Betriebsausflug & Weihnachtsfeier
Wir sind eine klinische Studienambulanz im Herzen Leipzigs und führen in Zusammenarbeit mit unserer angegliederten Hausarztpraxis Studien in unterschiedlichen Indikationsgebieten durch.
Wir suchen ab sofort eine
Ärztin / Prüfärztin / Studienärztin (m / w / d) für klinische Studien
Humanmedizinerin, Hausärztin o. ä.)
zur Unterstützung unseres Teams.
Wir als klinisches Prüfzentrum bieten unseren Patient
- innen die innovativsten Behandlungsansätze für allgemeinmedizinische Erkrankungen im Rahmen von internationalen klinischen Prüfungen an. Als Investigator bringen Sie sich in die Entwicklung neuer Medikamente ein und leisten einen wichtigen Beitrag in der klinischen Forschung.
Arbeitszeit : Teilzeit oder Vollzeit (20–40 Stunden / Woche)
Als Ärztin, Prüfärztin bzw. Studienärztin (m / w / d) übernehmen Sie die medizinische Verantwortung für die Durchführung klinischer Studien und betreuen Studienteilnehmende, inklusive Anamnese, Aufklärungsgespräche und Studienvisiten.