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Supplier quality engineer Jobs in Namborn

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Supplier quality engineer • namborn

Zuletzt aktualisiert: vor 8 Tagen
Quality Engineer (m / w / d)

Quality Engineer (m / w / d)

pfm medical agNonnweiler
Ihr Beitrag zu mehr Lebensqualität unserer Patienten.Als Spezialist für Compliance-Bewertung sind Sie für die Durchführung von Aufgaben im Rahmen des Reklamation- / NC- / CAPA-Wesens nach ISO 13485 u...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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IT-Architekt / System-Engineer (m / w / d)

IT-Architekt / System-Engineer (m / w / d)

Landesbetrieb Daten und InformationMainz, Saarland, Germany
Ob beim zentralen Notrufsystem, dem Onlinezugangsgesetz (OZG) oder der Abwehr von Cyberangriffen - als der zentrale IT-Dienstleister wird der Landesbetrieb Daten und Information (LDI) immer mehr na...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 8 Tagen
Simulation Engineer (m / w / d)

Simulation Engineer (m / w / d)

STRATECBirkenfeld
WERDE TEIL UNSERES TEAMS IN BIRKENFELD - lass uns gemeinsam Geschichte schreiben und neue vollautomatische Analysensysteme für unsere führenden Partner der In-vitro-Diagnostik und im Bereich Life S...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Senior Hkls Projekttechniker (w / m / d) Mit Entwicklung Zum Bim Lead Engineer (w / m / d) (vollzeit)

Senior Hkls Projekttechniker (w / m / d) Mit Entwicklung Zum Bim Lead Engineer (w / m / d) (vollzeit)

Hilti Austria Gesellschaft mbHWaldmühle, Wien
Senior HKLS Projekttechniker (w / m / d) mit Entwicklung zum BIM Lead Engineer (w / m / d) (Vollzeit) Wien (Altmannsdorfer Straße 165, 1230 Wien) Referenz Nummer : WD-0036078 Wir suchen eine : n technikaffine...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 24 Tagen
Family Advocacy Program (FAP) Victim Advocate

Family Advocacy Program (FAP) Victim Advocate

French ConsultingBaumholder, DE
Quick Apply
We are looking for people who want to join our Team at Baumholder Apply now!.JOB OPENING Title : Family Advocacy Program (FAP) Victim Advocate Loca...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Quality Engineer (gn) QA / QC & Expediting

Quality Engineer (gn) QA / QC & Expediting

KOCH Solutions GmbHSaarland, Deutschland
Quick Apply
Quality Engineer (gn) QA / QC & Expediting.Quality Engineer (gn) QA / QC & Expediting.Mit Hauptsitz in Wadgassen und über 300 Jahren Ingenieurstradition bietet die KOCH Solutions Gruppe als glo...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Data Engineer (m / w / d)

Data Engineer (m / w / d)

HaysSaarland
Festanstellung durch unseren Kunden Saarland Startdatum : sofort Referenznummer : 772219 / 1.Diesen Job teilen oder drucken. Daten sammeln und analysieren : Sie sind dafür verantwortlich, relevante Daten...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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System Engineer / IT-Consultant - IBM Storage Scale / GPFS (m / w / d)

System Engineer / IT-Consultant - IBM Storage Scale / GPFS (m / w / d)

SVA System Vertrieb Alexander GmbHDeutschland, Saarland, Germany
Begeistern Sie sich für hochwertige IT-Lösungen und wollen Sie Teil eines Unternehmens werden, das sich mit viel Herzblut um seine Kunden kümmert - und genauso um seine Beschäft...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen
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CSV Quality Assurance Specialist (w / m / d)

CSV Quality Assurance Specialist (w / m / d)

Takeda PharmaceuticalEPPELBORN, Saarland, Germany
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that.I provide in my application will be processed in line with.I further attest th...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 15 Tagen
QA-Engineer (m / w / d)

QA-Engineer (m / w / d)

Glückliche Gäste GmbHSankt Wendel, Saarland, Germany
Homeoffice
Quick Apply
Die Glückliche Gäste GmbH steht für Innovation und Leidenschaft im Bereich Ernährung und Gesundheit.Wir sind ein etabliertes Unternehmen in der Food- und Gastrobranche, das sich das holistische Den...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 12 Tagen
Elektroniker / in für Betriebstechnik (m / w / d) – Instandhalten von elektrischen und elektronischen Anlagen

Elektroniker / in für Betriebstechnik (m / w / d) – Instandhalten von elektrischen und elektronischen Anlagen

Stanley Black & DeckerSankt Wendel, Deutschland
Vollzeit
Zusammenschluss von MTD und SBD wirksam.Aus der MTD Products AG wird nun die Stanley Black & Decker Outdoor GmbH.Stanley Black & Decker ist ein diversifizierter, welt­wei­ter An­bie­ter von Hand- u...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Financial Controller || PharmaNonStop Consulting

Financial Controller || PharmaNonStop Consulting

NonStop ConsultingSaarland, , Germany
Homeoffice
Financial Controller Opportunity in the Pharmaceutical Sector.Are you a financial professional seeking a new challenge in a dynamic and purpose-driven industry? A prominent pharmaceutical company b...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Software Developer C++ (w / m / d)

Software Developer C++ (w / m / d)

Smart InsurTech AGPrimstal, Saarland, Deutschland
Quick Apply
Software Developer C++ (w / m / d).Software Developer C++ (w / m / d).Wir sind die Smart InsurTech AG und wir haben viel vor! . Technologieplattform SMART INSUR.Versicherer sich endlich wieder auf...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 19 Tagen
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Quality Engineer (m / w / d)

Quality Engineer (m / w / d)

pfm medical agNonnweiler
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Wir bieten Ihnen eine unbefristete Anstellung in Vollzeit in Nonnweiler als

Quality Engineer (m / w / d)

Ihr Beitrag zu mehr Lebensqualität unserer Patienten

  • Als Spezialist für Compliance-Bewertung sind Sie für die Durchführung von Aufgaben im Rahmen des Reklamation- / NC- / CAPA-Wesens nach ISO 13485 und 21 CFR 820 verantwortlich. Dazu gehört : Erfassung und Bearbeitung von Kunden-, Lieferanten und internen Reklamationen zu Medizinprodukten.Mitwirkung an Entscheidungsprozessen zur Meldepflicht gegenüber Behörden.Prüfung von Rückstell- und Reklamationsmustern.Bei Qualitätsabweichungen übernehmen Sie die Klärung der Fehlerursache sowie die Risikobewertung in interdisziplinaren Teams, um Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen einzuleiten und zu koordinieren. Im Anschluss führen Sie eine Wirksamkeitsprüfung durch.Erstellung von 8-D-Reporten.Terminverfolgung und Überwachung der Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.Aktualisierung des Risikomanagements von Medizinprodukten in Zusammenarbeit mit weiteren Fachabteilungen.
  • Die Koordination von CAPA-indizierten Produkt- und Prozessänderungen sind ebenfalls Bestandteil Ihres Aufgabengebietes. Hierbei übernehmen Sie die Leitung von Teilprojekten und Arbeiten an der Umsetzung mit, wie z.B. Aktivitäten zur Verifizierung und Validierung von Produkten gemäß Design Control und Prozessvalidierung sowie Change Management.
  • Als erste / r Ansprechpartner / in und Schnittstelle für Qualitätsthemen zu Kunden, Lieferanten und den internen Bereichen Produktion und Quality übernehmen Sie die Verantwortung für Produktgruppen und Projekte und unterstützen bei technischen Fragen.
  • Um den Nutzen unserer Produkte für unsere Patienten stetig zu verbessern und sicherer zu machen, führen Sie regelmäßige Risikoanalysen und -bewertungen durch und unterstützen bei der Auswertung zum Trending von Reklamationen.

Ihr Einsatz lohnt sich

  • Job mit Mehrwert : Bei uns dreht sich alles um den Nutzen und die Sicherheit unserer Produkte – zum Wohle der Menschen.
  • Gemeinsam mehr erreichen : Das ist unsere Überzeugung und das leben wir – durch offenen Austausch, gegenseitige Unterstützung und das wertschätzende Miteinander.
  • Vertrauen & Freiräume : Unsere Vertrauensarbeitszeiten mit der Möglichkeit, im Home Office zu arbeiten, schaffen zeitliche Flexibilität.
  • Für sich und andere : Mit gezielten Trainings und Weiterbildungen erweitern Sie Ihre Kompetenzen, die Ihnen, Ihren Kollegen und Ihrer Karriere zu Gute kommen.
  • An Morgen denken : Profitieren Sie von der arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersversorgung sowie weiteren Absicherungs- und Vorsorgezuschüssen.

    • Ihr Know-how macht unsere Leistungen möglich

  • Ihre berufliche Grundlage ist ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium (z.B. Ingenieurs-, Materialwissenschaften oder Kunststoff- / Medizintechnik). Erste Erfahrungen im Bereich der Medizintechnik sind von Vorteil, gepaart mit Erfahrung im Qualitätsmanagement.
  • Qualitätsmanagement-Tools, wie z. B. 8-D-Report, 5Why, Ishikawa, FMEA, konnten Sie bereits anwenden.
  • Das Erstellen von Dokumenten und Berichten gemäß den Regularien in Europa und den USA stellt keine Herausforderung für Sie dar.
  • Erste relevante Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Design Control & Risk Management für Medizinprodukte helfen Ihnen, sich im regulatorischen Dschungel zurechtzufinden.
  • Sie verfügen über ein hohes Qualitätsbewusstsein und ein gutes technisches Verständnis in Hinblick auf Produktionsprozesse in der Kunststoffverarbeitung.
  • Gute Kenntnisse in der Anwendung von Normen runden Ihre Kompetenzen ab.
  • Als Teamplayer mit sehr guten Englisch- und Deutschkenntnissen fällt es Ihnen leicht zu kommunizieren.
  • Mit Ihrer kooperativen Haltung, Ihrem Organisationstalent sowie einer strukturierten, lösungsorientierten und selbstständigen Arbeitsweise machen Sie sich zu einem unverzichtbaren Teil unseres Teams.
  • Sie gehen sicher mit den MS-Office Produkten um und haben idealerweise schon mit SAP gearbeitet.