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QA- System Prozesseigner Qualitäts-Management-System (m/w/d)
QA- System Prozesseigner Qualitäts-Management-System (m/w/d)NextPharma • Waltrop, Nordrhein-Westfalen, DE
QA- System Prozesseigner Qualitäts-Management-System (m/w/d)

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NextPharma • Waltrop, Nordrhein-Westfalen, DE
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

QA- System Prozesseigner Qualitäts-Management-System (m/w/d)

Standort:

Goettingen, NI, DE, 37081 | Bielefeld, NW, DE, 33605 | Waltrop, NW, DE, 45731 | Berlin, BE, DE, 13509

Berufsfunktion: Qualitätssicherung
Startdatum: ab sofort
Arbeitszeit: Vollzeit

Sie suchen...

nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.500 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, England, Finnland und Norwegen. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma.

Prägen Sie unser Wachstum durch Ihre Kompetenz, Ihren Rundumblick und Ihre Persönlichkeit – gestalten Sie mit und werden Sie Teil unseres Teams als

QA- System Prozesseigner Qualitäts-Management-System (m/w/d)

Zur Verstärkung unseres globalen Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter im Übergreifenden Bereich der Qualitätssicherung zur Unterstützung der Einführung eines elektronischen Qualitäts-Management-Systems in Vollzeit.

Auf dieses Aufgabengebiet können Sie sich freuen:

  • Koordinieren und unterstützen Sie die standort­über­greifende Einführung eines elektronischen Qualitäts-Management-System (eQMS)
  • In enger Zusammenarbeit mit globalen Funktionen und den standort­verantwortlichen SPOCs implementieren Sie definierte Standards und Prozesse des eQMS
  • Übernehmen Sie Verantwortung für Prozesse des digitalen Managements von Equipments und unterstützen sie Bereiche wie Beispielsweise Dokument-, Trainings-, Abweichungs- und Änderungsmanagement
  • Sie bewegen sich in einem pharmazeutisch regulierten Umfeld und unterstützen durch ihre Arbeit die Einhaltung regulatorischer Anforderungen, sowie die Herstellung qualitativ hochwertiger Arzneimittel
  • Die Stelle erfordert eine Reisebereitschaft innerhalb der Gruppe (ca. 25%)

Das bringen Sie mit:

  • Bachelor oder Master of Science in Pharmazie/Biologie/Chemie (oder vergleichbar), Ingenieur oder IT Wissenschaften mit mehreren Jahren Berufserfahrung
  • Ausgeprägte Fähigkeit zu analytischem Denken
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Gute Office-Kenntnisse
  • Projektorientierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Belastbarkeit, Teamgeist
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit

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Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

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