BTA, Chemielaborant - Qualitätskontrolle (m/w/d)

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein.

In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln.

Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten : Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Laborhelfer* Qualitätskontrolle RNA

Diese Position ist für zwei Jahre befristet.

Die Behandlung von Krankheiten durch Zell- und Gentherapie zu revolutionieren, haben wir uns bei BioNTech Innovative Manufacturing Services zum Ziel gemacht.

Sei dabei an unserem Standort in Idar-Oberstein! Deine Aufgaben im Einzelnen sind :

• Du bist verantwortlich für den Empfang von Paketen und Proben, deren korrekte Einlagerung und Bereitstellung. Dabei achtest Du darauf, alle Vorgänge sorgfältig und gemäß den GMP-Richtlinien zu dokumentieren.
• Du übernimmst die Verwaltung der Labormaterialien, was das Bestellen von benötigten Materialien sowie die Nachverfolgung der Bestellungen umfasst.

Du stellst sicher, dass alle Materialien rechtzeitig verfügbar sind und sorgst für eine ordnungsgemäße Lagerhaltung.

• Du unterstützt das Team mit verschiedenen Hilfstätigkeiten im Labor. Dabei arbeitest Du eng mit den Technischen Angestellten zusammen und stehst ihnen bei ihren Aufgaben tatkräftig zur Seite.
• Du hilfst den Wissenschaftlichen Angestellten bei der strukturierten Ablage von Dokumenten und sorgst dafür, dass alle Unterlagen ordnungsgemäß archiviert und bei Bedarf schnell zugänglich sind.

Das bringst du mit

• Du hast eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Deine Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gut, und Du gehst sicher mit MS-Office-Anwendungen um.
• Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld bringst Du idealerweise mit, sind aber keine Voraussetzung.
• Du zeichnest Dich durch Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und Engagement aus.
• Genauigkeit, eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Flexibilität gehören zu Deinen Stärken.

Das bieten wir dir : Eine verantwortungsvolle Position in einem innovativen und dynamischen Unternehmen.

Die Möglichkeit, in einem hochqualifizierten und motivierten Team zu arbeiten.

Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen.

Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur Unterstützung Deiner beruflichen Entwicklung.

Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Herausforderungen und der Möglichkeit, die Zukunft der Medizin aktiv mitzugestalten.

Außerdem :

• Betriebliche Altersvorsorge
• Kinderbetreuungszuschuss
• Jobticket
• Company Bike
• Sonderurlaub
• und vieles mehr.
Vor 4 Tagen