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Chemielaborant •in / Technische Assistenz • (MTA, CTA, PTA) - non-GMP-Qualitätskontrolle (m / w / d)

Chemielaborant •in / Technische Assistenz • (MTA, CTA, PTA) - non-GMP-Qualitätskontrolle (m / w / d)

LGC GroupKulmbach, BY, DE
Vor 30+ Tagen
Anstellungsart
  • Vollzeit
Stellenbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

Axolabs ist auf eine neue Klasse von Arzneimitteln spezialisiert, deren Wirkstoffe chemisch von DNA oder RNA abgeleitet sind, sogenannte Oligonukleotid- oder Nukleinsäuretherapeutika. Wir nutzen unser langjähriges Fachwissen, um unserer Kundschaft zu helfen, diese Therapeutika zum Erfolg zu führen. Einige dieser Medikamente sind bereits zugelassen und werden erfolgreich gegen Krankheiten eingesetzt, die bisher zum Teil unbehandelbar waren. Jedes Jahr kommen neue Medikamente aus dieser Arzneimittelklasse hinzu.

Wir glauben an "Science for a Safer World" (Wissenschaft für eine sicherere Welt) und suchen derzeit weitere Kolleg : innen, die sich der Herausforderung stellen, in einem wachstumsstarken, zweckorientierten Unternehmen zu arbeiten. LGC Axolabs hat Standorte in Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland.

Stellenbeschreibung

Axolabs Kulmbach sucht eine

  • n engagierte
  • n und detailorientierte
  • n Kolleg : in für unser Team in der non-GMP-Qualitätskontrolle. Du wirst die Möglichkeit haben, an der Freigabe von unterschiedlichen Oligonukleotiden mitzuarbeiten und dabei sicherstellen, dass unsere Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Zusätzlich wirst Du maßgeblich an der Optimierung von Analyseverfahren sowie an der Wartung unserer Geräte beteiligt sein. Werde jetzt Teil unseres Teams und trage aktiv zur Zukunft der Erforschung und Nutzung therapeutischer Oligonukleotide bei!

Das erwartet dich als Chemielaborant

  • in / Technische Assistenz
  • in unserem Team
  • Prüfung von intern und extern hergestellten Oligonukleotiden mittels instrumenteller Analysemethoden
  • Durchführung von Endotoxin-Messungen nach LAL-Assay und Wasserbestimmung mit Karl-Fischer-Titration
  • Auswertung der Daten und Dokumentation der Prüfergebnisse
  • Ausstellung von Analysezertifikaten
  • Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Optimierung der Analyseverfahren und kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätssicherungsprozesse
  • Qualifikationen

    Das wünschen wir uns idealerweise

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. MTA, CTA, PTA) oder ein naturwissenschaftliches Studium mit Bachelor-Abschluss (
  • Idealerweise Erfahrung in der instrumentellen Analytik ( HPLC, LC / MS, UV / VIS)
  • Gute IT-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit Chromatographie-Software ( Chromeleon) sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Gewissenhaftes und selbstständiges Arbeiten mit großer Detailgenauigkeit
  • Starke organisatorische Fähigkeiten, Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, effektiv im Team zu arbeiten
  • Dein Vorteile

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag und umfassende Einarbeitung für einen gelungenen Start
  • Verantwortungsvolle Aufgaben und individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem innovativen, internationalen Unternehmen
  • Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen
  • Betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse
  • Umfassende Mitarbeiterangebote zum Thema Gesundheitsmanagement
  • 30 Tage Jahresurlaub
  • Umzugshilfe für Kandidat
  • innen von außerhalb der Region
  • 100%ige Kostenübernahme für das Jobticket (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus
  • Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Bei uns hast du die Chance, eng mit Kolleg : innen aus verschiedenen Abteilungen zusammenzuarbeiten, Ideen und Wissen auszutauschen und gemeinsam die besten Ansätze für die Qualitätskontrolle zu entwickeln. Außerdem unterstützen wir Kreativität und bieten unseren Mitarbeitenden die Freiheit, innovative Lösungen umzusetzen.

    Werde jetzt Teil von LGC und bringe unser Ziel "Wissenschaft für eine sicherere Welt" weiter voran! Wir freuen uns auf deine Bewerbung.

    Zusätzliche Informationen

    ÜBER LGC

    LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

    UNSERE WERTE

  • LEIDENSCHAFT
  • NEUGIERDE
  • INTEGRITÄT
  • BRILLIANZ
  • RESPEKT
  • CHANCENGLEICHHEIT

    LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

    Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter

    scienceforasaferworld