QM Administration Specialist (m/f/d)

At Elanco (NYSE : ELAN) it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets.

We’re driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life’ and our approach to sustainability the Elanco Healthy Purpose to advance the health of animals, people, the planet and our enterprise.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success.

Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better join our team today!

Elanco Animal Health ist eines der weltweit führenden Tiergesundheitsunternehmen. Wir entwickeln und vertreiben innovative Produkte und Dienstleistungen, um Krankheiten bei Haus- und Nutztieren vorzubeugen und zu behandeln.

So schaffen wir einen Mehrwert für Landwirte, Haustierbesitzer, Tierärzte, Stakeholder und die gesamte Gesellschaft. Mit unserer langjährigen Tradition im Bereich Tiergesundheit helfen wir unseren Kunden dabei, die Gesundheit ihrer Tiere zu erhalten und zu verbessern.

Die KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH produziert als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 45 Jahren rund 175 verschiedene Arzneimittel.

Unsere Produkte, die das gesamte Spektrum der pharmazeutischen Darreichungsformen umfassen, werden weltweit vertrieben.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / n QM Administration Specialist (m / w / d) .

IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

• Fachliche Führung des Bereiches QM Administration
• Eigenständige Kontrolle von SAP-Prüfplänen und Zertifikatsvorlagen
• Teilnahme an globalen SAP Power-User-Meetings und Wissenstransfer vor Ort zzgl. der eigenverantwortlichen Problemlösungen
• Selbständige Koordination der Umsetzung von registrierten Spezifikationen in Prüfplänen
• Pflege der QM-Stammdaten
• Ansprechpartner für den Zugang zum System (für QM-Personal) und für die Fehlerbehebung im Zusammenspiel mit globalen Funktionen
• Teilnahme an der URS-Erstellung und UAT für neue Funktionalitäten in SAP
• Genehmigung von Dokumenten zur (Re-)Qualifizierung von Laborgeräten
• Koordination des Schulungsmanagements für QC und Unterstützung des Schulungsbeauftragten für QC
• Freigaben von QC-Dokumenten im elektronischen Dokumentenmanagementsystem SOP, Nachträge für Prüfanweisungen, andere GMP-relevante Dokumentationen

WAS SIE MITBRINGEN

• Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Profil oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit jähriger Berufserfahrung
• Kenntnisse der Funktionalitäten von ERP-Systemen, insbesondere S4 Hana und / oder LIMS
• Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien, insbesondere im Bereich QK, Qualifizierung, QS und Freigabeprozesse.
• Genauigkeit in der täglichen Arbeit
• Gute Kommunikationsfähigkeiten intern und extern
• Ziele für die eigene Arbeit und für das Team setzen
• Interesse und / oder Erfahrung in der Motivation und fachlichen Führung von Menschen
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

WAS WIR IHNEN BIETEN

• Attraktive Vergütung gemäß Tarifvertrag MTV Chemie
• Zahlung einer tariflichen Jahresprämie, Urlaubsgeld und Zahlung eines Zukunftsbetrags wahlweise in Freistellung oder Entgelt
• Bezuschussung der Altersvorsorge durch den Arbeitgeber
• 37,5 Stunden / Woche
• 30 Tage Urlaub
• Gesundheits- und Fitnessangebote
• Zuschuss zum Jobticket und Bikeleasing
• Freiraum für Eigeninitiative und Möglichkeiten von individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten
• Arbeit in einem dynamischen Team in einem internationalen Unternehmen
Vor 9 Tagen