Quality Engineer (m / w / d) befristete Elternzeitvertretung

Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Die Oxoid Deutschland GmbH als Teil der Thermo Fisher Scientific-Gruppe ist ein Produktions-, Vertriebs- und Servicestandort mit ca. 200 Mitarbeitern. Im Geschäftsbereich SDG (Specialty Diagnostics Group), zu dem die Microbiology Division gehört, werden Produkte hergestellt, die für die mikrobiologische Anwendung in klinischen Laboratorien zur Diagnostik von Infektionskrankheiten dienen und in Nahrungsmittel- und pharmazeutischen Betrieben eingesetzt werden, um sicherzustellen, dass deren Produkte und Produktionsstätten frei von mikrobieller Kontamination sind.

Entdecke eine Aufgabe die etwas bedeutet :

Werden Sie Teil eines Teams, das eine wichtige Schnittstelle zwischen den verschiedenen Abteilungen des Standorts bildet. Innerhalb dieses Teams stellen Sie sicher, dass die Produktfreigabe und die Dokumentation für das QMS im Rahmen der Dokumentenkontrolle und der Aufzeichnungskontrolle gepflegt werden. Die Stelle erfordert gute Kommunikations- und IT-Kenntnisse, um den Standort bei der täglichen Bewältigung wichtiger Qualitätsaufgaben wie der Chargenfreigabe und der Genehmigung neuer Produkte zu unterstützen.

Ein Tag im Leben :

• Sie lernen, das Dokumentenkontrollsystem zu vervollständigen und sind für die Aufrechterhaltung des Systems verantwortlich, indem Sie Verfahren und Dokumente im Einklang mit dem Änderungsprozess aktualisieren, überprüfen und genehmigen.
• Sie lernen, Leistungsprüfungen von Lieferanten, Spezifikationen und Fehleruntersuchungen durchzuführen und das QMS entsprechend zu aktualisieren.
• Sie unterstützen das Qualitätsteam bei der Untersuchung von Kundenbeschwerden und der Erstellung von Berichten
• Sie übernehmen QS-Aufgaben in Bezug auf die Kontrolle, Überprüfung und Leistung von Lieferanten
• Sie lernen, bei Audits (vor und nach dem Audit) zu externen (regulatorischen) Anforderungen, einschließlich Qualitätsmanagementsystemen (ISO 13482 : 2016) und den In-vitro-Diagnosevorschriften, mitzuwirken
• Unterstützung des Qualitätsteams bei Untersuchungen und Aktivitäten im Zusammenhang mit Korrekturmaßnahmen.

Der Schlüssel zum Erfolg :

Wir bieten :