Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft.
Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Site Management & Monitoring ist die Abteilung in der, mit der Durchführung der klinischen Studien, ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente stattfindet. Wir arbeiten daran Medikamente möglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen für Patient:innen verfügbar zu machen. Als Teil der Study Start-up Unit leistet der/die Associate Director Submission Expert einen entscheidenden Beitrag zum Erfolg dieser Studien. Exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten sind hier gefragt.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!“, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als
Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy
Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können.
Ihre Aufgaben-Einfluss nehmen:
Vertragsverhandlung mit Kliniken und niedergelassenen Ärzten in Zusammenarbeit mit den Projektleitenden
Erstellung und Anpassung von Budgetübersichten und Verträgen zu einzelnen Studienzentren
Funktion als Kontaktstelle und Schnittstelle mit der Rechtsabteilung und Einarbeitung der Empfehlungen in die Studienverträge
Proaktive Kommunikation mit der Projektleitung und den Studienzentren
Verantwortlichkeit für die Koordination der Vertragslogistik
Sicherstellung des zeitgerechten Abschlusses der Studienverträge
Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung eines Dokumentationssystems für Informationen aus den Verträgen
Beitrag zu Prozessverbesserungen, Wissenstransfer und Best-Practice-Austausch
Ihr Profil- Stärken beweisen:
Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Science, Recht oder äquivalente Qualifikation
Umfangreiche praktische Erfahrungen im Bereich Contract Management klinischer Studien
Gutes Verständnis für grundlegende Studien- und Prozessanforderungen
Selbständige, effektive, und strukturierte Arbeitsweise
Teamfähigkeit, sowie Fähigkeit zu zielführender und souveräner Kommunikation
Ausgeprägtes Verhandlungsgeschick sowie eine hohe Durchsetzungsfähigkeit
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office Anwendungen
Wir bieten - Freuen Sie sich auf:
Eine attraktive Pipeline und innovative Produkte
Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und lebenslanges Lernen
Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten, leidenschaftlichen Team
Ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das Unterschiede aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Personen begrüßt
Ein nachhaltiges Unternehmen, das bis 2030 entlang der gesamten Wertschöpfungskette CO₂-negativ wird
Ein attraktives Benefit-Paket (z. B. EGYM Wellpass, Corporate Benefits und vieles mehr)
Wollen Sie Teil unserer Mission werden und die Lebensqualität zahlreicher Patient:innen steigern? Dann bewerben Sie sich jetzt.
Date Posted
21-Mai-2026Closing Date
Study Clinical Contract Manager (m/w/d) – Cell Therapy • Hamburg,Germany
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