Chemiker (m/w/d)
Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein.
In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln.
Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten : Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Specialist* Quality Control Incoming Goods
Als Specialist* Quality Control Incoming Goods ist deine Expertise gefragt. Du stellst die Organistation von Qualitätskontrollprüfungen von Ausgangsmaterialien und Rohstoffen am Standort Mainz sicher.
Zu deinem Aufgabengebiet zählen u.a. die Prüfung und Bewertung von Analysen. Zudem betreust und berätst du fachlich unsere Operatoren*.
Deine Aufgaben im Einzelnen sind :
- Eigenständige Anleitung der Operatoren inklusive Planung, Einteilung und Koordinierung der analytischen Prüfungen und Beurteilung der Ergebnisse
- Sicherstellen der fristgerechten Prüfung und Freigabe von Ausgangsmaterialien und Rohstoffen
- Eigenständige Problemlösung bei Abweichungen bzw. nicht korrekten Ergebnissen (Erstellen von OOS etc. inclusive Root Cause Analyse und Festlegung von CAPA Maßnahmen)
- Unterstützung bei der Qualifizierung neuer Materialien
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Wareneingangsprüfung
Das bringst du mit :
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinisch-technische Ausbildung (BTA, CTA oder MTA) oder naturwissenschaftliches Studium
- Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle
- Starke Kenntnisse der Regularien in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie, insbesondere GMP
- Erste Erfahrung in der fachlichen Leitung unter regulierten Bedingungen von Vorteil
- Zuverlässigkeit, organisatorisches Talent und technisches Verständnis
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Das bieten wir dir :
- Flexible Arbeitszeit
- Mobile Office
- Arbeiten aus dem EU-Ausland
- Betriebliche Altersvorsorge
- Kinderbetreuung
- Jobticket
- Company Bike
- Urlaubskonto
- Fitnesskurse
- und vieles mehr.