Senior Clinical Supplies Project Manager (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)

AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen.

Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben : Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.

Für weitere Informationen über AbbVie besuche uns bitte unter www.abbvie.com . Follow @abbvie on Twitter , Facebook , Instagram , YouTube and LinkedIn .

Gemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, die Dich inspiriertGemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannstHerzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.

000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern.

Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern?

In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln?

Dann bist Du bei uns richtig!In unserem Research und Development Bereich am Standort Ludwigshafen arbeitest Du in einem Team von talentierten Mitarbeitern*innen und erfahrenen Experten*innen an den Produkten von Morgen.

Mit herausragenden Technologien sorgst Du im Labor für die höchsten Standards im Wettbewerb.Gemeinsam großes bewegen - alsSenior Clinical Supplies Project Manager (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)Tätigkeiten : Vertreten der CDSM (Clinical Drug Supply Management)-Aktivitäten als Mitglied des klinischen Studienteams.

Gibt dem klinischen Studienteam Input beim Protokolldesign, um eine effiziente Nutzung der Supply-Chain-Ressourcen sicherzustellenÜbersetzt das klinische Studiendesign in Verpackungs- und Distributionsdesign.

Identifiziert, entwickelt, kommuniziert und verfolgt Projektzeitpläne, Aktivitäten, Logistik und Meilensteine. Verfasst den Abschnitt über die Studienmedikation und deren Etikettierung im klinischen ProtokollEntwickelt Studienspezifische Etiketten, die den geltenden globalen Vorschriften entsprechenErarbeitet zusammen mit dem CDSM-Materialmanagement studienspezifische Distributionspläne für den Versand von verpackter Studienmedikation und Hilfsmittel.

Verwaltet den Bestand an Medikation und Hilfsmittel bis zum Studienabschluss. Überwacht die Verfallsdaten und plant / koordiniert die schrittweisen Verlängerungen des VerfallsdatumsVerantwortlich für die Erstellung geeigneter protokollspezifischer Herstellungs- und Verpackungsaufträge in Zusammenarbeit mit QA, Analytik, Drittfirmen und IRT-Anbietern sowie Partnern aus dem klinischen Team usw.

um eine rechtzeitige Verfügbarkeit von klinischen Prüfpräparaten zu gewährleistenVerantwortlich für das Projektmanagement der IRT-AktivitätenLeitet Process Improvement InitiativenVerantwortlich für die protokollspezifische Szenarioanalyse, Risikomanagement und Notfallplanung für klinische Prüfpräparate.

Vorhersage von protokollspezifischem Bedarf an Prüfpräparat, einschließlich Vergleichsmedikation, Hilfsmitteln und VerpackungsmaterialienNimmt als Prüfpräparat-Experte an interdisziplinären Initiativen teilHält sich an geltende Unternehmens- und Abteilungsrichtlinien und -prozedurenVerantwortlich für die Lösung aller potenziell CDSM-bezogenen Fragen zu klinischen Prüfpräparaten für alle Studien weltweit zusammen mit dem Program Manager und dem Drug Supply ManagerQualifikationen : BS oder gleichwertige Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Bereich mit in der Regel 7 oder mehr Jahren Erfahrung oder MS oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 5 oder mehr Jahren ErfahrungMuss Erfahrung in einem der folgenden Bereiche haben : Arzneimittelforschung (z.

B. Prozesschemie, Analytik), Arzneimittelentwicklung (z. B. Formulierung), klinische Operationen (z. B. klinisches Projektmanagement), Versorgungskette (z.

B. Projektmanagement für klinische Versorgungsmaterialien), QualitätssicherungBeherrscht die Anwendung von Standardanforderungen des Geschäfts (z.

B. SOPs, globale Vorschriften, OEC)Muss das Verständnis für die Bedeutung der Einhaltung in einer regulierten Umgebung haben und in der Lage sein, dieses Wissen zur Verbesserung der aktuellen Prozesse anzuwendenFähig, CDSM als Teilnehmer an und Beitragenden zu interdisziplinären Initiativen zu vertretenFähig, kooperativ über Abteilungen / Funktionen hinweg zu arbeiten und taktvoll, professionell und effektiv zu interagierenFähig, mehrere Aufgaben unter engen Fristen und hohem Druck zu verwalten und priorisierenStarke Problemlösungs- und ProjektmanagementfähigkeitenStarke Kommunikationsfähigkeiten (sowohl schriftlich als auch mündlich)Wie wir gemeinsam Großes bewegen : Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannstMit einer offenen UnternehmenskulturMit einer attraktiven VergütungMit einem intensiven Onboarding inkl.

einem Mentor*inMit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-BalanceMit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und BewegungsprogrammenMit betrieblichen SozialleistungenMit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen OrganisationMit hochkarätigen, attraktiven EntwicklungsmöglichkeitenMit einem starken, internationalen NetzwerkWir wurden mehrfach und weltweit zum Great Place to Work gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet.

Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben.

Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) - das ist von grundlegender Bedeutung für uns.

Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag - Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns - und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich?

Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung . Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an [email protected] - wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!Zusätzliche InformationenNur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen.

Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können - unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen.

Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen : Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.

PEOPLE. PASSION. POSSIBILITIES.AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG http : / / www.abbott-care.de http : / / www.abbott-care.

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