Clinical Supplies Project Associate (m/w/d)

Clinical Supplies Project Associate (m / w / d)

Du bist motiviert, zielstrebig und suchst eine neue Herausforderung als Projektmitarbeiter (m / w / d) / Projektassistent (m / w / d) - dann bewirb dich noch heute!

Ihre Benefits :

• Die Möglichkeit eines Jobtickets
• Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
• Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
• Eine überdurchschnittliche Bezahlung
• Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
• Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
• Individuelle Weiterbildungen

Ihre Aufgaben :

• Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
• Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4)
• Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien durch :
• Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem (Manufacturing Request)
• Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
• Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
• Unterstützung bei Um- / Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
• Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
• Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
• Mitarbeit in lokalen Projektteams
• Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
• Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs

Ihr Profil :

• Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder duales Studium)
• Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
• Grundkenntnisse im Projektmanagement
• Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP / GCP Umfeld
• Kenntnisse der GMP / GCP-Regularien
• Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
• Sehr gute englische Sprachkenntnisse
• Sehr gute EDV-Kenntnisse
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten

Bewirb dich noch heute um Teil unseres Teams zu werden Abax- Jobs. Menschen. Zukunft.