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Production Quality Specialist Solida (w/m/d)

Aenova Group
Bad Aibling, Germany
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.

Production Quality Specialist Solida (w / m / d)

für den Standort Bad Aibling, Deutschland

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken?

Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.

000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Bad Aibling ist Kompetenzzentrum für Blisterverpackung und Brausetabletten.

  • Direkter Ansprechpartner für Qualitäts- und GMP-relevanten Fragestellungen innerhalb der Solidaproduktion
  • Abweichungsmanagement : Erstellen von Abweichungsmeldungen, Aufklärung von Ursachen auch interdisziplinär im Rahmen einer Cross Functional Investigation
  • CAPA-Management : Verfolgung und Bearbeitung von Corrective and Preventive Action Maßnahmen aus dem Bereich Produktion
  • Vertretung der Leitung Herstellung in den Bereichen Batch Record Review, Unterzeichnung der Herstell- und Konfektionierungsprotokolle, Freigabe von Rezepturen und Stücklisten
  • Change Control Management : Erstellung von Änderungsanzeigen (Change Controls) für den Bereich, Überprüfung der Machbarkeit von Change Controls aus der Produktion, Unterstützung bei der Erstellung von Herstellvorschriften und Herstellungsanweisungen
  • Durchführung von GMP-Schulungen, sowie Teilnahme an Behörden und Kundenaudits
  • Durchführung von Schulungen im Bereich Produktion und Überprüfung deren Wirksamkeit
  • Erstellung und Pflege von SOPs der Produktion
  • Einhaltung und Umsetzung der Anweisungen innerhalb des Qualitätssicherungssystems
  • Unterstützung von HSE-Maßnahmen, wie z.B. der Erstellung von Betriebsanweisungen
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder vergleichbarer Fachrichtungen
  • Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld sowie im GMP-regulierten Bereich
  • Idealerweise Erfahrung in der Herstellung und Verpackung fester, oraler Darreichungsformen
  • Proaktives, selbstständiges und lösungsorientiertes Arbeiten
  • Hohen Qualitätsanspruch, absolute Zuverlässigkeit und Belastbarkeit, sowie selbstsicheres Auftreten
  • Ausgeprägter Teamspirit und starke Kommunikationsfähigkeiten, angepasst an die Hierarchieebenen
  • Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken?

Sie bevorzugen eine get-it-done -Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

JVRS1 DE

Vor einem Tag
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