Clinical Evaluation Specialist (m/w/d)
Pajunk ist ein international agierendes und inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Geisingen in Süddeutschland und Vertriebsniederlassungen in den USA, Großbritannien und der Schweiz.
Wir beschäftigen weltweit über 650 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Unser Fokus liegt in den Bereichen der Regionalanästhesie, Schmerztherapie, Neurologie, Biopsie sowie der minimalinvasiven Chirurgie.
Der Pioniergeist hat uns von Anfang an getrieben. Damit Innovation immer Tradition bleibt, suchen wir Menschen, die neuen Aufgaben mit Innovation und Kreativität begegnen.
Unterstützen Sie unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Clinical Evaluation Specialist (m / w / d) an unserem Standort in Geisingen.
TLNT1 DE
Clinical Evaluation Specialist (m/w/d)
Unterstützen Sie unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Clinical Evaluation Specialist (m/w/d) an unserem Standort in Geisingen. ...
(Junior) Clinical Research Associate - medical devices
As a CRA II you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. ...
Clinical Research Associate (m/d/w) - Germany (home-based) - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯
Mindestens ein Jahr Berufserfahrung als Clinical Research Associate (CRA). ...
Aushilfe Weihnachten in Teilzeit - befristet (m/w/x)
Aushilfe Weihnachten in Teilzeit - befristet (m/w/d). Dein Team zählt auf dich: Als Aushilfe packst du in unserer Filiale mit an, wenn es ums Einräumen und die Präsentation unseres vielfältigen Warensortiments geht. Wir suchen:Aushilfe Weihnachten in Teilzeit - befristet (m/w/d). ...
Senior Manager, Regulatory Affairs and Public Policy, EU
The Senior Manager, Regulatory Affairs and Public Policy is a Dangerous Goods (DG) subject matter expert (SME) responsible for planning, coordinating and engaging with regulatory bodies and industry to influence DG regulations. Working in close coordination with the DG Ops and Amazon Classification ...
Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d)
Unser Jobangebot Mitarbeiter Regulatory Affairs - Zulassung / Importarzneimittel / Produktlebenszyklus (m/w/d) klingt vielversprechend?. ...
Multi-Project Manager
As a Multi-Project Manager you will be responsible for (international) multi-project activities regarding the delivery of OpenText software (e. As a Multi-Project Manager at OpenText, you will play a pivotal role in delivering high-value digital solutions to our customers. You will manage various pr...
Remote Inhouse Data Analyst Schwerpunkt Planning (m/w/d)
Zur Erweiterung des BI Teams suchen wir einen Remote Inhouse Data Analyst Schwerpunkt Planning (m/w/d). Schnittstelle zwischen Business (vornehmlich Controlling) und SAP (Data Analytics/SAP BI). ...
Aushilfe im Verkauf Minijob (m/w/d)
Wir finden, unsere Kunden verdienen nur das Beste.Du erfüllst Kundenwünsche am laufenden Band und behältst als echtes Verkaufstalent immer den Überblick.Wir sind froh, dass du da bist, und zeigen dir das nicht nur über ein faires Gehalt, sondern auch durch ein faires Miteinander im Alltag.Gemeinsam ...
Aushilfe Warenverräumung Minijob (m/w/d)
Wir finden, unsere Kunden verdienen nur das Beste.Du erfüllst Kundenwünsche am laufenden Band und behältst als echtes Verkaufstalent immer den Überblick.Wir sind froh, dass du da bist, und zeigen dir das nicht nur über ein faires Gehalt, sondern auch durch ein faires Miteinander im Alltag.Stundenwei...