Senior LIMS Consultant

Senior LIMS Consultant (m / w / d)

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Sie beraten und unterstützen Fachabteilungen bei Analyse, Design und Implementierung von Geschäftsprozessen in LIMS
• Sie konzipieren und implementieren Lösungen und Schnittstellen zu Drittsystemen und Anlagen zur weiteren Digitalisierung und Automatisierung der Qualitätssicherungsprozesse
• Sie arbeiten in lokalen und globalen LIMS-Projekten zur Einführung, Erweiterung und Optimierung mit und leiten Teilprojekte
• Sie verantworten die administrative Betreuung der LIMS-Applikationslandschaft inkl. Schnittstellen zu Drittsystemen und stellen den operativen Applikationsbetrieb über den gesamten Lebenszyklus sicher
• Sie unterstützen Key- und Endanwender im 2nd-Level Support, sowie Koordination des 3rd-Level Supports
• Sie übernehmen die Wartung und den Betrieb von Alt- und Archivsystemen und stellen die Verfügbarkeit von Daten im Rahmen gesetzlicher Aufbewahrungs- und Dokumentationspflichten sicher
• Ihre Arbeit an GxP relevanten Systemen umfasst die Qualifizierung und Validierung von Systemen und Prozessen sowie die Erstellung und Aktualisierung von GMP konformer Lifecycle-Dokumentation
• Sie schulen Key und End User und coachen Kollegen fachlich, um eine effiziente Nutzung und Administration der Applikationen zu gewährleisten
• Sie arbeiten eng mit verschiedenen Fachbereichen und externen Partnern zusammen und steuern diese selbstständig

Das ist uns wichtig

• Fachlich relevantes Hochschulstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position oder Ausbildung mit Weiterbildung und langjähriger Berufserfahrung
• Experten- und Best-Practice-Wissen von Laborprozessen mit langjähriger Erfahrung in Qualitätskontrolle, Informationstechnologie oder Laborinformationsmanagementsystemen
• Umfassendes system- und modulübergreifendes Prozessverständnis
• Erfahrung in traditionellen und agilen Projektmanagementmethoden
• Erfahrung in der Leitung von eigenständigen, mindestens mittelgroßen IT-Projekten
• Sehr gute Kenntnis und Verständnis moderner IT-Architekturen und Lösungen
• Scripting- und Programmierkenntnisse von Vorteil
• Expertenkenntnisse zur workflowbasierten Abbildung und Automatisierung von Geschäftsprozessen
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse, in Wort und Schrift
• GxP-Kenntnisse und Erfahrung im Bereich der Computer System Validierung oder vergleichbare Erfahrungen aus anderen Industriezweigen

Darauf können Sie sich freuen

• Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
• Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
• Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Global Rentschler Academy
• 30 Tage Urlaub
• Gleitzeitkonto und flexible Arbeitszeiten
• Gemeinsame Pausen in unserem modernen Betriebsrestaurant
• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
• Team- und Unternehmensevents
• Betriebseigene Kinderkrippe
• Unbefristeter Arbeitsvertrag

Rentschler Biopharma SE

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