Clinical affairs manager Jobs in Aldingen
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Clinical affairs manager • aldingen
Regulatory Affairs (RA) Manager (m / w / d)
August Reuchlen GmbHTuttlingen, Baden-Württemberg, Germany- Neu!
Regulatory Affairs Representative (m / w / d)- Teilzeit
Gimmi GmbHTuttlingen, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Regulatory Affairs Manager (m / w / d)
FERCHAU – Connecting People and TechnologiesTuttlingen, Baden-Württemberg, GermanyMedical Scientific Liaison Manager (m / w / d)
Inizio EngageBaden-Württemberg, DETerritory Manager
Guided SolutionsBaden-Württemberg(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, RemoteSpecialist Regulatory Affairs (m / w / d)
BriconWurmlingen, DETender Manager
DSJ GlobalBaden-WürttembergHead of Clinical Advisor Germany & Austria (m / w / x)
Straumann GroupBaden-WürttembergRegulatory Affairs Manager (w / m / d)
AESCULAP AGTuttlingenRegulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-WürttembergLeitung Regulatory Affairs (m / w / d) gesucht!
AM Concepts GmbHWurmlingen, Baden-Württemberg, DE- Gesponsert
Clinical Affairs Manager (m / w / d) SSU Endoscopes
KARL STORZ SE & Co. KGTuttlingen, DEVolontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, Germany- Gesponsert
Projektkoordinator / Projektleiter (m / w / d) Zertifizierungsverfahren
mdc medical device certification GmbHTuttlingen, GermanyQM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-WürttembergBiotech Sales Manager
ELP Consult Ltd.Remote in Southern Germany, BW, de- Gesponsert
Sales Manager mwd
PlanityRottweil, Baden-Württemberg, GermanyHochschulpraktikum kaufmännisch, Standort Tuttlingen
KLS Martin GroupTuttlingen, GermanyInterface Manager
Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , GermanyRegulatory Affairs (RA) Manager (m / w / d)
August Reuchlen GmbHTuttlingen, Baden-Württemberg, Germany- Quick Apply
Freuen Sie sich auf eine dynamische und herausfordernde Aufgabe in der Medizintechnik. Schwerpunkt der Tätigkeit ist die Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten sowie die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß den Anforderungen der EU-MDR in Zusammenarbeit mit den verschiedenen Abteilungen.
Aufgaben
Ihre Aufgaben :
- Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten mit der Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU-MDR, ISO 13485, FDA)
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß EU-MDR-Anforderungen
- Koordination von Zulassungsprozessen und Kommunikation mit Benannten Stellen
- Durchführung von Gap-Analysen zur Identifizierung von Abweichungen zwischen bestehenden Prozessen und neuen regulatorischen Anforderungen
- Schulung interner Teams zu regulatorischen Anforderungen und EU-MDR-Updates
- Unterstützung bei internen und externen Audits sowie der Bearbeitung von CAPAs
Qualifikation
Benefits
Diese Vorteile bieten wir Ihnen :
Es erwartet Sie eine innovative, dynamische und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem familiengeführten Unternehmen mit über 80 Jahren Erfahrung in der Produktion und Entwicklung chirurgischer Instrumente.
Für weitere Informationen steht Ihnen Monika Gal unter Tel. +49 (0) 74 61 / 96 52 25 gerne zur Verfügung. Wir haben Ihr Interesse an unserem Unternehmen geweckt? Über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbung per E-Mail freuen wir uns.
Hinter dem Namen "August Reuchlen" steht ein Familienunternehmen, das Jahr für Jahr in die Fortbildung der MitarbeiterInnen und in einen modernen Maschinenpark investiert, um erstklassige chirurgische Instrumente zu entwickeln und zu produzieren. Wir bieten Ihnen einen attraktiven Arbeitsplatz mit Sitz in Tuttlingen - der Stadt der Medizintechnik. Lernen Sie uns kennen, werden Teil unseres Teams und freuen Sie sich auf :