Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
Stellenbeschreibung
Ihre Aufgaben
- Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen (Klasse I, II, III) für Instrumente und Implantate gem. (EU) MDR 2017 / 745
- Koordination und Bewertung von Produktversuchen und -prüfungen mit Laboren
- Koordination der Prioritäten und Aufgaben in Zusammenarbeit mit unserem F&E sowie Produktmanagement Teams
- Unterstützung bei der Registrierung von Produkten (National und International)
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. Life-Science-Studium
- 3-5 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs in der Medizintechnik
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Arbeitsstil geprägt durch Präzision und Selbstständigkeit
- Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot
- 30 Tage Urlaub (+Sonderurlaub bei besonderen Ereignissen)
- Gleitzeitkonto mit Möglichkeit zum Freizeitausgleich
- Corporate Benefits Mitarbeiterangebote bei vielen Anbietern
- Attraktive Gestaltung der betriebliche Altersvorsorge
- Dienstfahrrad über Bikeleasing
- Mehrere Teamevents im Jahr
- Firmeneigene Parkplätze
- Individuelle Einarbeitung in einem abwechslungsreichen Tätigkeitsbereich
- Langfristiger und sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe in der seriösen Medizinbranche
Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs in der Medizintechnik. ...
Regulatory Affairs Specialist Germany (m/w/d)
Ouml;rtlicher Regulatory Kontakt:. Europäisches Regulatory Team:. Kulinaria Deutschland) und diesbezüglich enge Zusammenarbeit mit dem deutschen Geschäftsführer und dem Corporate Regulatory Manager. ...
Quality & Regulatory Affairs Specialist - Capital Equipment (m/w/d)
As a Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), you will be in charge of providing support to Capital Equipment servicing as well as to EMEA Quality and Regulatory Organisation to ensure quality and regulatory compliance. ...
Regulatory Affairs Specialist
Minimum of years plus experience in Regulatory Affairs. Manages and coordinates international product registration submissions, oversees status of internal regional regulatory activities; ensures compliance with relevant regulations and standards. Leads Regulatory on Global product registrations in ...
Quality & Regulatory Affairs Specialist - Capital Equipment (m/w/d) - Now Hiring!
As a Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), you will be in charge of providing support to Capital Equipment servicing as well as to EMEA Quality and Regulatory Organisation to ensure quality and regulatory compliance. ...
Regulatory Affairs Specialist International (w/m/d)
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Regulatory Affairs oder vergleichbar erforderlich. Erfahrung im Bereich Medizintechnik und Regulatory Affairs von Vorteil. ...
Quality & Regulatory Affairs Specialist - Capital Equipment (m/w/d) - Urgently Hiring!
As a Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), you will be in charge of providing support to Capital Equipment servicing as well as to EMEA Quality and Regulatory Organisation to ensure quality and regulatory compliance. ...
Partner Sales Manager EMEA (w/m/d) SaaS Healthcare
Für den Bereich „Healthcare" suchen wir zusammen einen Partner Sales Manage. ...
Clinical Research Associate
Hobson Prior is seeking a Clinical Research Associate to join a prestigious pharmaceutical company in Germany. In this role, you will be involved in planning, coordinating, and conducting clinical research studies for in vitro diagnostics. Basic understanding of clinical research regulations and gui...
Senior Sales Manager (m/f/d) - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯
Senior Sales Manager EV Charging (m/f/d). Develop and execute a winning sales strategy in close collaboration with Go-to-Market and Product Managers. CPMS providers, consultants) to generate high-quality sales leads. Lead first and second-round sales pitches, and collaborate with internal experts li...