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Clinical Affairs Manager (m / w / d)
Immundiagnostik AGBensheim, Deutschland- Gesponsert
Business Affairs Manager
INP Deutschland GmbHSpeyer, Germany- Gesponsert
Hörakustiker, Audiologe, MTA - Clinical Affairs (m / w / d)
Vibrosonic GmbHKarlsruhe, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Clinical Affairs Manager
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AGDassow, DEClinical Affairs Manager (m / w / x)
ZEISS GroupOberkochenManager Clinical Affairs (w / m / d)
STADA Arzneimittel AGBad Vilbel, DEWerkstudent Clinical Affairs
AlexionMunich, Bavaria, Germany- Gesponsert
Clinical Affairs Manager (m / w / d) in Teilzeit
ulrich GmbH & Co. KGUlm, Deutschland- Gesponsert
Director Clinical Affairs
PharmiwebHamburg, DE- Gesponsert
Clinical Affairs Manager (m / w / x)
ZEISSOberkochen (Baden-Württemberg), GermanyClinical Development and Affairs Manager EMEA
Hologic, Inc.GermanyClinical Affairs Specialist (m / w / d)
KLS Martin GroupMuehlheim an der Donau, GermanyRegulatory Affairs Manager
GrifolsFrankfurt am Main, Niederrad, DEClinical Affairs Program Manager Germany
Chronos ConsultingDeutschlandRegulatory Affairs Manager (gn)
Vality One Recruitment GmbHDresden, Saxony, Germany- Gesponsert
Consultant Clinical / Regulatory Affairs Medizintechnik (m / w / d)
Seleon GmbHHeilbronn, DeutschlandClinical Affairs Manager (m / w / d)
Immundiagnostik AGBensheim, DeutschlandImmundiagnostik AG Stubenwald-Allee 8a 64625 Bensheim T : +49 6251 70190-0www.immundiagnostik.comDie Immundiagnostik AG in Bensheim ist ein modernes, mittelständisches Unternehmen, das auf Labordiagnostika für die medizinische Forschung und Praxis spezialisiert ist. Wir entwickeln und produzieren neuartige Tests zur Risikoerkennung von Krankheiten, zur Differenzialdiagnostik sowie zur Therapiekontrolle. Unsere Produkte umfassen Immunoassays (z.B. ELISA, LFA, PETIA), LC-MS / MS- und HPLC-Applikationen, molekularbiologische Tests (PCR) sowie photometrische Verfahren. Weitere Informationen über uns finden Sie unter www.immundiagnostik.com .Ab sofort gesucht : Clinical Affairs Manager (m / w / d) in VollzeitRef. : 2024-10-QM-02Ihre Aufgaben : Entwicklung und Verwaltung von Protokollen für klinische Studien nach den Vorgaben relevanter Normen und Regularien in enger Zusammenarbeit mit unseren ProduktentwicklernÜberwachung und Verwaltung laufender klinischer StudienErstellung klinischer Bewertungen für IVDs in Übereinstimmung mit relevanten Normen und int. RegularienVorbereitung und Einreichung von klinischen Dossiers zur Unterstützung von Produktregistrierungen und ZulassungsanträgenIhr Profil : Abgeschlossenes Studium in Biologie, Humanbiologie, Biotechnologie o. Ä. oder entsprechende Erfahrung als Produktmanager oder Qualitätsmanager (m / w / d) mit naturwissenschaftlichem HintergrundMindestens 3 Jahre spezifische Berufserfahrung bei der Entwicklung und Betreuung Klinischer Studien; vorzugsweise im Bereich In-Vitro-Diagnostika / Medizinprodukte mit Schwerpunkt Labor- bzw. ProduktmanagementFundierte Kenntnisse von Herstellungs- und Dokumentationsprozessen im Bereich IVD oder Medizinprodukte sowie der relevanten Qualitätsstandards und RegularienSehr gute Kenntnisse der Normen für relevante Qualitätsmanagementsysteme (ISO 13485, 21 CFR Part 820 und MDSAP, sowie der IVDR) wünschenswertAusgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten zur ProzessoptimierungVersierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen, sowie StatistikprogrammenSehr gute Deutschkenntnisse (C2 Niveau) und Englischkenntnisse (C1 Niveau)Wenn Sie Eigeninitiative, Kommunikationsstärke, Zuverlässigkeit und Belastbarkeit sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise (»Out of the box thinking«) mitbringen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Es erwartet Sie eine vielseitige Tätigkeit mit Raum zur Entfaltung eigener Lösungsansätze in einem stark expandierenden und zukunftsorientierten Unternehmen mit offener, teamorientierter Unternehmenskultur.Ihre aussagekräftige schriftliche Bewerbung unter Angabe der Ref.-Nummer 2024-10-QM-02 , Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins richten Sie bitte vorzugsweise per E-Mail an : [email protected] AG , Swantje Holbrook, Stubenwald-Allee 8a, 64625 Bensheim