Clinical affairs manager Jobs in Geisingen
Jobalert für diese Suche erstellen
Clinical affairs manager • geisingen
Regulatory Affairs (RA) Manager (m / w / d)
August Reuchlen GmbHTuttlingen, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Regulatory Affairs Manager SSU Endoscopes (m / w / d)
KARL STORZ SE & Co. KGTuttlingen, DE- Neu!
Regional Manager NRW
LMS Consult GmbH & Co. KGBrigachtal, Baden-Württemberg, GermanyRegulatory Affairs Manager (w / m / d)
AESCULAP AGTuttlingenRegulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-WürttembergHead of Clinical Advisor Germany & Austria (m / w / x)
Straumann GroupBaden-WürttembergBusiness Excellence Manager : in
Tedesco - Especially for youHüfingen, Baden-Württemberg, GermanyKey Account Manager
Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg- Gesponsert
Abschlussarbeit im Bereich Medical Scientific Affairs
PAJUNK GmbH MedizintechnologieGeisingen, DERegulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVolontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyQM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-WürttembergHochschulpraktikum kaufmännisch, Standort Tuttlingen
KLS Martin GroupTuttlingen, GermanyInterface Manager
Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , GermanyMedical Scientific Liaison Manager (m / w / d)
Inizio EngageBaden-Württemberg, DETerritory Manager
Guided SolutionsBaden-Württemberg(Senior) Process Manager - Product Lifecycle Management (m / f / d)
KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.Tuttlingen, BW(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, RemoteSpecialist Regulatory Affairs (m / w / d)
BriconWurmlingen, DETender Manager
DSJ GlobalBaden-WürttembergRegulatory Affairs (RA) Manager (m / w / d)
August Reuchlen GmbHTuttlingen, Baden-Württemberg, Germany- Quick Apply
Freuen Sie sich auf eine dynamische und herausfordernde Aufgabe in der Medizintechnik. Schwerpunkt der Tätigkeit ist die Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten sowie die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß den Anforderungen der EU-MDR in Zusammenarbeit mit den verschiedenen Abteilungen.
Aufgaben
Ihre Aufgaben :
- Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten mit der Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU-MDR, ISO 13485, FDA)
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß EU-MDR-Anforderungen
- Koordination von Zulassungsprozessen und Kommunikation mit Benannten Stellen
- Durchführung von Gap-Analysen zur Identifizierung von Abweichungen zwischen bestehenden Prozessen und neuen regulatorischen Anforderungen
- Schulung interner Teams zu regulatorischen Anforderungen und EU-MDR-Updates
- Unterstützung bei internen und externen Audits sowie der Bearbeitung von CAPAs
Qualifikation
Benefits
Diese Vorteile bieten wir Ihnen :
Es erwartet Sie eine innovative, dynamische und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem familiengeführten Unternehmen mit über 80 Jahren Erfahrung in der Produktion und Entwicklung chirurgischer Instrumente.
Für weitere Informationen steht Ihnen Monika Gal unter Tel. +49 (0) 74 61 / 96 52 25 gerne zur Verfügung. Wir haben Ihr Interesse an unserem Unternehmen geweckt? Über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbung per E-Mail freuen wir uns.
Hinter dem Namen "August Reuchlen" steht ein Familienunternehmen, das Jahr für Jahr in die Fortbildung der MitarbeiterInnen und in einen modernen Maschinenpark investiert, um erstklassige chirurgische Instrumente zu entwickeln und zu produzieren. Wir bieten Ihnen einen attraktiven Arbeitsplatz mit Sitz in Tuttlingen - der Stadt der Medizintechnik. Lernen Sie uns kennen, werden Teil unseres Teams und freuen Sie sich auf :