Clinical research associate Jobs in Lörrach
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Clinical research associate • lorrach
Associate Manufacturing Compliance
Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KGBinzenAbercrombie & Fitch - Brand Representative (m / w / d), Dreilander Galerie
abercrombie-fitch-co.Lörrach, BW, DEManager für digitale Transformation (m / w / d) – Quereinsteiger willkommen (100% Homeoffice)
Forward Education GmbHLörrach, DESachbearbeiter Projektdokumentation (m / w / d)
Endress+HauserWeil am Rhein, DEHollister Co. - Brand Representative m / w / d, Dreilander Galerie
Hollister Co. StoresWeil am Rhein, Baden-Württemberg, GermanySTELLVERTRETENDER FILIALLEITERIN (MWD) Weil am Rhein
JYSKWeil am Rhein, Baden-Württemberg, GermanyCRM Manager & Sales Operations (m / w / d) – 100% Homeoffice (auch Quereinsteiger)
F - Education GmbHLörrach, DEProject Engineer (f / m / d)
Thermo Fisher ScientificRheinfelden, GermanyAbercrombie & Fitch - Brand Representative / Sales Associate m / w / d, Dreilander Galerie
Abercrombie and Fitch StoresWeil am Rhein, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Duales Studium B. Sc. "Interprofessionelle Gesundheitsversorgung"
Kliniken des Landkreises LörrachLörrach, Baden-Württemberg, DEAssociate Manufacturing Compliance
Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KGBinzenAssociate Manufacturing Compliance
Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG
Binzen
Berufserfahrung
Medizin, Pharmazie, Labor
Vollzeit
Befristet
Glatt Pharmaceutical Services ist der starke Partner der Pharmaindustrie. Für unsere Kunden entwickeln wir pharmazeutische Produkte, wie Pellets, Granulate, Tabletten und Kapseln. Unser Serviceportfolio reicht von Machbarkeitsstudien und Formulierungsentwicklungen über die Herstellung von Klinikmustern bis zur Lohnfertigung von Arzneimitteln. Die Lagerung, Kommissionierung und Distributionsorganisation von Marktware sowie klinischen Mustern runden unser Profil ab.
Für unseren Hauptsitz in Binzen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung, befristet auf zwei Jahre , einen
Associate Manufacturing Compliance (m / w / d)
Ihr Aufgabengebiet :
- Sorgfältige Prüfung von Herstellungsprotokollen unter Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien
- Initiierung und Nachverfolgung von Korrekturen
- Überprüfung von Materialbuchungen im ERP-System auf Vollständigkeit und Richtigkeit
- Stichprobenartige Kontrolle von Logbüchern, um die Prozessdokumentation sicherzustellen
- Erstellung standardisierter Prozessdatentabellen und Erfassung von Prozessdaten
- Mitgestaltung von SOPs
- Bearbeitung von CAPAs
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Deviation Reports
Ihr Bewerberprofil :
Unsere Benefits :