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Content creator Jobs in Rüdesheim

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Content creator • rudesheim

Zuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
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Principal / Senior Global Patient Safety Writer - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯

Principal / Senior Global Patient Safety Writer - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯

Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, DE
Join our team as a Principal / Senior Global Patient Safety Writer and play a pivotal role in authoring key regulatory pharmacovigilance documents. You will be working on important projects and prod...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 18 Tagen
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PHP-Entwickler (w / m / d)

PHP-Entwickler (w / m / d)

aceArt GmbHLorch, Germany
Erfahrung in Backend-Entwicklung auf Basis von PHP+SQL.Idealerweise einschlgiges Know-How im Content Management System TYPO3 und Plugin-Entwicklung (auf Basis von Extbase, Flux o.Gute Deutschkenntn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Lead Scientist for Veterinary Antiparasitics Screening and Automation (m / f / d) - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯

Lead Scientist for Veterinary Antiparasitics Screening and Automation (m / f / d) - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯

MSD DeutschlandSchwabenheim an der Selz, Rheinland-Pfalz, DE
Discover the next generation of antiparasitics with us!.Our Animal Health division is a global leader in veterinary medicine and digital solutions, dedicated to the health and well-being of animals...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 23 Tagen
Ausbildung zum Kaufmann im Einzelhandel (m / w / d)

Ausbildung zum Kaufmann im Einzelhandel (m / w / d)

Deutsche Telekom AGBlücherstraße- Koblenz, Deutschland
In unserer Ausbildung zum Kaufmann bzw.Kauffrau im Einzelhandel wirst du die erste Anlaufstelle für unsere Kundinnen und Kunden. Du kennst zukünftig all unsere Produkte sowie Services und kannst dei...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Content Associate - International

Content Associate - International

Fisher InvestmentsOBERWESEL, Rheinland-Pfalz, Germany
20,00 € stündlich
Die Content-Abteilung erstellt verschiedene Materialien zur Unterstützung unserer weltweiten Kundenservice-, Marketing- und Vertriebsaktivitäten. Zu diesen Materialien gehören unter anderem schriftl...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
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Learning Experience Designer in Ingelheim am Rhein

Learning Experience Designer in Ingelheim am Rhein

Aktiv Personal-Service GmbH - MainzIngelheim am Rhein, DE
Erlangung von weiteren Qualifikationen.Standort : Ingelheim am RheinAnstellungsart(en) : Vollzeit.Wir suchen für unseren Kunden : Unser Kunde ist ein Pharmaunternehmen aus der Region, welches auf langf...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
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Gestalter / -innen (m / w / d) für visuelles Marketing

Gestalter / -innen (m / w / d) für visuelles Marketing

Fritz Frank Schuhe + Sport KGBretzenheim, DE
Gestalter / -innen für visuelles Marketing.Eintri zum nächstmöglichen Zeitpunkt.Sonderzahlungen wie, Urlaubsgeld und Weihnachtsgeld. Mitarbeiter Rabatte ( bis zu 50%).Ein gesundes Familienunternehmen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
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Programmierer • für den Bereich Mesh-Technologie (m / w / d)

Programmierer • für den Bereich Mesh-Technologie (m / w / d)

Broadcast Solutions GmbHBingen am Rhein
Deutschland gegründet, steht Broadcast Solutions für Innovation und Ingenieurleistungen „Made in Germany“.Mit mehr als 250 Mitarbeitenden und als herstellerunabhängiger Systemintegrator bietet Broa...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 17 Tagen
Polish Speaking Speech Rater

Polish Speaking Speech Rater

LXTanywhere, BE, DE
LXT is an emerging leader in AI training data to power intelligent technology for global organizations.In partnership with an international network of contributors, LXT collects and annotates data ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 14 Tagen
Administrative Coordinator (m / w / d)

Administrative Coordinator (m / w / d)

Office Events P & B GmbHLandkreis Mainz-Bingen
Administrative Coordinator (m / w / d).Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen, einen. Administrative Coordinator (m / w / d).Einsatz bei einem renommierten Kunden...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Praktikant Corporate Communications m / w / d befristet für 6 Monate

Praktikant Corporate Communications m / w / d befristet für 6 Monate

Rotkäppchen-Mumm Sektkellereien GmbHEltville am Rhein
Mitgestaltung der internen Kommunikation mit Schwerpunkt auf das Social Intranet myRM und die digitalen schwarzen Bretter. Unterstützung in der redaktionellen Pflege des Social Media-Auftritts der U...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Specialist (m / f / d) Corporate Planning and Reporting

Specialist (m / f / d) Corporate Planning and Reporting

BertrandtIngelheim am Rhein
You will support the operation and continuous optimization of standard planning and reporting solutions used in local and international operating units, including : . Maintenance of master data for fi...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Principal / Senior Global Patient Safety Writer - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯

Principal / Senior Global Patient Safety Writer - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯

Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, DE
Vor 18 Tagen
Stellenbeschreibung

The Position

Join our team as a Principal / Senior Global Patient Safety Writer and play a pivotal role in authoring key regulatory pharmacovigilance documents. You will be working on important projects and products, collaborating closely with our dedicated project teams to ensure the quality and timeliness of our pharmacovigilance documents for submission to global health authorities.

As a key member of our team, you will write pharmacovigilance documents for our core and development products and tackle projects with a high level of complexity. Your expertise will be invaluable in guiding our team and mentoring other PSPV writing team members, as well as external staff.

This role offers an exciting opportunity to contribute to our mission while growing your career in a dynamic and supportive environment. We are looking for someone who is ready to take on challenges and make a difference in the world of patient safety.

Tasks & responsibilities

  • In your role as Principal / Senior Global Patient Safety Writer, you will author crucial regulatory PV documents like DSURs, PBRERs / PSURs, and RMPs for our projects and products. In close collaboration with our dedicated project teams, you will ensure the timeliness and quality of our PV documents and provide mentorship to other PSPV writing team members and external staff.
  • As a key player, you will be the liaison between various functions such as PSPV, Regulatory Affairs, Medical Affairs, and Epidemiology. Your role will involve facilitating issue resolution by coordinating and leading meetings focused on PV document content, helping our cross-functional teams reach consensus on data interpretation and presentation.
  • Your expertise will be crucial in preparing, maintaining, and providing input to our Standard Operating Procedures, guidelines, and working instructions. You ensure that our operations run smoothly and efficiently.
  • You will also have the opportunity to shape the future of our team by preparing specific document-related trainings for the PSPV Writing Group and other functions. As a mentor, you will guide new team members, helping them to grow and succeed in their roles.
  • Finally, you will be in charge of detailed planning of PV documents, including timelines, coordination of authors and reviews, and document content. You ensure that our products are always timely and of high quality, acting as the liaison between possible contractors and the project team.

Further responsibilities for Principal Safety Writer :

  • You take an active role in the development of global submission strategies for RMPs, PBRERs and DSURs. Your strategic expertise will be decisive in liaising with global, regional, and local functions, ensuring smooth RMP management and global submission planning.
  • As a problem-solver, you will facilitate resolution for global Therapeutic Area (TA) Teams, coordinating and leading activities focused on the content and timelines of PV documents. You will help cross-functional teams reach consensus on data interpretation, presentation, and overall strategy, making accountable decisions to ensure compliance with regulatory timelines.
  • You will also have the opportunity to develop and implement innovation strategies, driving continuous improvement of processes related to the creation of PV documents.
  • As a mentor, you will provide functional expertise and guidance to global TA Teams, PSPV writing team members, and external staff.
  • Lastly, you will lead the creation of PV documents for core products and / or products with a high level of complexity.
  • Requirements

  • We are seeking a candidate with a Diploma or Masters degree in Life Sciences.
  • Bring along your several years of experience in medical writing and ideally in pharmacovigilance within the pharmaceutical industry.
  • We value your proven track record in authoring clinical and pharmacovigilance specific regulatory documents.
  • Your exceptional problem-solving skills will be put to good use, enabling you to navigate through complex situations.
  • Your ability to prioritize and organize work as well as to meet deadlines within an interdisciplinary team setting will be key to your success in this role.
  • High proficiency in MS Office and document-management applications is a must.
  • We appreciate excellent English language communication skills, both written and oral.
  • Further requirements for Principal Safety Writer :

  • Your thorough understanding of global regulations and guidelines, combined with proven skills in developing global submission strategies, will be invaluable in navigating the global landscape.
  • Proven regulatory expertise is a must.
  • Ready to contact us?

    If you have any questions about the job posting or process - please contact our HR Direct Team, Tel : +49 (0) 6132 77-3330 or via mail : [email protected]

    Recruitment process :

    Step 1 : Online application - application deadline is 17.04.2025

    Step 2 : Virtual meeting in the period from beginning till mid of April

    Step 3 : On-site interviews beginning of May

    Unser Unternehmen

    Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt : Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

    Warum Boehringer Ingelheim?

    Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

    Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

    Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter

  • innen, Patienten
  • innen und Communitys profitieren.
  • Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https : / / www.boehringer-ingelheim.com