Akkodis ist ein Vorreiter in der Smart Industry und ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Engineering, IT, Forschung & Entwicklung. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie- & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Angebot dabei, eine nachhaltigere & smartere Zukunft zu gestalten.

Aufgaben

• Unterstützung und Durchführung von Commissioning & Qualification Aktivitäten für automatisierte und robotergestützte Anlagen in einem hochregulierten pharmazeutischen Umfeld.
• Erstellung, Review und Pflege von C&Q-Dokumentationen (IQ/OQ/PQ, Testprotokolle, Reports)
• Technisches Verständnis von Automatisierungs- und Robotiksystemen, um qualitätsrelevante Tests korrekt abzuleiten
• Zusammenarbeit mit Engineering, Automation, QA und externen Lieferanten
• Unterstützung bei Abnahmen, FAT/SAT
• Mitarbeit in projektrelevanten Aufgaben (Planung, Dokumentation, Abstimmung)

Anforderungen

• Erste bis mehrjährige Erfahrung im Bereich Commissioning & Qualification in einem pharmazeutischen Umfeld
• Grundkenntnisse in Automatisierungstechnik, um technische Zusammenhänge zu verstehen
• Fähigkeit zur strukturierten Dokumentationserstellung nach GMP-Anforderungen
• Strukturierte und präzise Arbeitsweise
• Fortgeschrittene Englischkenntnisse (Project & Documentation Language)
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit im internationalen Umfeld

Unser Angebot

• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm