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Quality Systems Engineer (w / m / d) - Medizintechnik

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ArthrexOdelzhausen, DE
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Java Fullstack Software Engineer

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Nimevio GmbH
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Acute Care Support Spezialisten (m / w / d)

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Werfen GmbHNorddeutschland / Süddeutschland, Bayern, Germany
Vollzeit
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Cloud Security Sales Engineer

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Oho GroupParis, Bayern, Germany
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Paid internship - Civil Engineer for Water Management - MENA

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MEA GroupAichach
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Build Engineer & Configuration Management Specialist

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MicroNova AGVierkirchen bei München, DE
Ausbildung
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Quality Engineer (m / f / d)

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GULP – experts unitedDachau
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Praktikant •in Software Engineer In-Car App Development (m / w / d) Remote / Stuttgart / Remote - Hybrid

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Mercedes-Benz Tech InnovationBayern, DE
Remote
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IT System Engineer - Onsite Support / IT-Security (m / w / d)

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Barmherzige Brüder Krankenhaus MünchenDachau, Germany
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Technical Sales Engineer (m / w / d) Stanz- und Biegetechnik

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salesjobBayern ,PLZ 8
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Verification engineer - (m / f / d)

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Technology & StrategyMünchenGermany, Bavaria
Permanent contract
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Industrial Engineer (m / w / d) Produktion

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ISG International Service GroupBavaria
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Senior System Integration Engineer / System Integrator (m / f / d)

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REPABergkirchen, BY, DE
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Linux Engineer (m / w / d)

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Technical Resident Engineer (m / w / d)

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Quality Systems Engineer (w / m / d) - Medizintechnik

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ArthrexOdelzhausen, DE
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben

  • Sie wirken bei der stetigen Verbesserung unseres QM-Systems und der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen mit
  • Sie betreuen qualitätsseitig die Standorte in Deutschland bei der Aufrechterhaltung des QM-Systems nach EN ISO 13485 : 2016 und MDSAP
  • Dabei unterstützen und beraten Sie die Fachbereiche zu Qualitätsthemen und Medizinproduktesicherheit
  • Ebenso übernehmen Sie die Bearbeitung und Koordination von Prozessabweichungen (NCRs) und Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs)
  • Auch die Durchführung von internen Audits und die Unterstützung bei externen Audits gehören ebenfalls zu Ihren Aufgabenfeldern
  • Des Weiteren unterstützen Sie das Team für die Einführung bzw. Aufrechterhaltung von QM-Systemen bei Tochterunternehmen innerhalb Europas

Ihr Profil

  • Sie haben Ihr Studium, idealerweise in der Medizintechnik, im Ingenieurswesen, oder ähnlichen Bereichen erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation
  • Sie bringen idealerweise Kenntnisse und Erfahrungen mit Medizinprodukte-Regularien wie etwa EN ISO 13485, FDA 21 CFR part 820 (QSR), MDR (2017 / 745), MDSAP mit
  • Neben einem sehr guten technischen Verständnis punkten Sie auch durch Ihr analytisches Denkvermögen
  • Darüber hinaus werden Sie durch Ihre Kommunikationsstärke, Moderationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative ausgezeichnet
  • Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
  • buttontext1254a0f53054d82e a{ border : 1px solid transparent; } .buttontext1254a0f53054d82e a : focus{ border : 1px dashed #0584b2 !important; outline : none !important; }
  • Unser Angebot

  • Eine Tätigkeit in einem internationalen Umfeld
  • Persönliches und wertschätzendes Miteinander
  • Ein zukunftssicherer Arbeitsplatz
  • Flexible Arbeitszeiten und in vielen Bereichen die Möglichkeit zur mobilen Arbeit
  • Individuelle Einarbeitung, ergänzt durch umfangreiche Einführungsschulungen
  • Betriebliche Altersvorsorge und eine kostenlose Krankenhauszusatzversicherung
  • Von Montag bis Donnerstag kostenloses Mittagessen