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Regulatory affairs director Jobs in Neckartenzlingen

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Regulatory affairs director • neckartenzlingen

Zuletzt aktualisiert: vor 13 Stunden
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Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

Erbe Elektromedizin GmbHTübingen, Baden-Württemberg, Germany
Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den med...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745. Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

RocheWurttemberg, Germany
Vollzeit
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Senior Art Director (w / m / x)

Senior Art Director (w / m / x)

die medienplaner GmbHMetzingen
Wir sind die medienplaner – die Werbeagentur für Markenstrategie, Design & digitale Exzellenz.Seit 2003 entwickeln wir durchdachte Markenstrategien, starke visuelle Identitäten und digitale Lösunge...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

ISG International Service GroupBaden-Württemberg
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Director Research and Development (m / w / d)

Director Research and Development (m / w / d)

Kärcher Municipal GmbHReutlingen
Die Kärcher Municipal GmbH ist ein ei­gen­stän­di­ges Toch­ter­un­ter­neh­men in­ner­halb der Kärcher-Grup­pe und einer der welt­weit füh­ren­den Her­stel­ler von Kom­mu­nal­tech­nik.Kärcher Munici...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Stunden
Director Group Support IT / SAP (m / w / d)

Director Group Support IT / SAP (m / w / d)

All for One Group SEFilderstadt bei Stuttgart
Übernahme disziplinarischer Führung und strategischer Weiterentwicklung von internationalen Teams im Service Management.Verantwortlich für Kostenstellen und Budget der Teams.Management und Steuerun...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Director SC Core Processes and Compliance (m / f / d)

Director SC Core Processes and Compliance (m / f / d)

Advantest Europe GmbHSchönaich
Teilzeit Logistik, Materialwirtschaft Wirtschaft Bürowesen IoT, 5G and Artificial Intelligence.More than half of all the microchips produced worldwide first pass through our hands.As t...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Director Consulting Services Manufacturing Test (m / f / d)

Director Consulting Services Manufacturing Test (m / f / d)

CGILeinfelden-Echterdingen
Vollzeit
Wir als CGI nehmen uns täglich den Herausforderungen unserer Kunden an.Dabei arbeiten wir gemeinsam mit dem Kunden an komplexen Sachverhalten in den unterschiedlichsten Projekten.Unser Bereich Manu...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Manager (m / w / d) Quality & Regulatory Affairs

Manager (m / w / d) Quality & Regulatory Affairs

Ovesco Endoscopy AGTübingen, DE
Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
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Regulatory and Clinical Affairs Manager (w / m / d)

Regulatory and Clinical Affairs Manager (w / m / d)

CeramTec GmbHPlochingen, Baden-Württemberg, Germany
Gemeinsam stark - durch hohe Fachkompetenz überzeugen und Ziele mit Engagement sowie Ausdauer verfolgen.Wir gestalten mit Leidenschaft und Teamgeist gemeinsam Erfolge. CeramTec lässt uns bei anspruc...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 14 Tagen
REGULATORY COMPLIANCE SPECIALIST (M / W / D)

REGULATORY COMPLIANCE SPECIALIST (M / W / D)

CHT GroupTübingen
Sie sind für die Registrierung von chemischen Stoffen gemäß EU-REACH Verordnung (IUCLID-Dossier) verantwortlich und kommunizieren mit Lieferanten, Kunden, Behörden und Industrieverbänden bezüglich ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Personalized Internet Ads Assesor (DE) Remote

Personalized Internet Ads Assesor (DE) Remote

TELUS InternationalReutlingen, Reutlingen
Quick Apply
Seeking a freelance project that will allow you to work from home while making a difference in the world of.If you are someone who is passionate and enjoys staying ahead of the tech curve this.A Da...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

HaysBaden-Württemberg
Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Business Development Director (m / w / d) Engineering Services

Business Development Director (m / w / d) Engineering Services

3C – Career Consulting CompanyBaden Württemberg
Das Unternehmen erwirtschaftet derzeit einen Umsatz von 1,6 Millionen Euro und beschäftigt 20 Mitarbeiter in Deutschland. Der ideale Kandidat verantwortet den weiteren Ausbau der deutschen Tochterge...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Medical Science Liaision Manager (m / w / d) Dermatologie

Medical Science Liaision Manager (m / w / d) Dermatologie

CareforceReutlingen
Unternehmen dabei, die richtigen.Gebiet : Aschaffenburg, Coburg, Nürnberg, Regensburg, Passau, München, Augsburg, Ulm, Konstanz, Reutlingen, Aalen, Weinheim. Unser Kunde ist ein weltweit agierendes u...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Global Technical Manager - Key Accounts

Global Technical Manager - Key Accounts

Ingredion Germany GmbHGermany, Home Office
Homeoffice
Vollzeit
The Global Technical Development Manager, Key Account represents Ingredion at multiple levels of the customer’s organization and provides technical support including on-site visits to the customer....Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

Erbe Elektromedizin GmbHTübingen, Baden-Württemberg, Germany
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.

Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen

Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

IHRE AUFGABEN

  • Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017 / 745
  • Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu verwendenden Prüfmitteln
  • Durchführung von elektrotechnischen und mechanischen Normprüfungen (z. B. Ableitstrom- und Spannungsfestigkeitsprüfungen) und Erstellung der dazugehörigen Nachweise
  • Erstellung von Normprüfberichten zum Nachweis der Normkonformität
  • Ansprechpartner der benannten Stelle bei der Prüfung von technischen Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion
  • Festlegung von Zulassungsstrategien für die Zulassung von Medizinprodukten

IHRE VORAUSSETZUNGEN

  • Erfolgreich abgeschlossene elektrotechnische oder mechatronische Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker oder erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium mit der Fachrichtung Elektrotechnik, Mechatronik oder vergleichbare Qualifikation
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung von elektrotechnischen Prüfungen
  • Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Qualitäts- / Zulassungsmanagement sowie in der Zulassung von Medizinprodukten in einem Medizintechnik- oder Pharmaunternehmen
  • Gute Kenntnisse in QM-Systemen sowie bei regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z.B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • UNSERE ANGEBOTE

  • Ergonomische Arbeitsplätze mit modernster Ausstattung
  • Breites, regionales Kantinenangebot mit Frühstück, Mittagessen sowie kostenfreien Getränken (Wasser, Kaffee)
  • Gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Unterstützung bei Ferienbetreuung sowie externe Beratungsangebote für alle Lebenslagen
  • Attraktive monatliche Vergütung mit tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen (Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld etc.)
  • Arbeitszeitkonto für eine gewisse zeitliche Flexibilität sowie Möglichkeit zum hybriden Arbeiten
  • Breites internes und externes Trainingsangebot sowie Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen
  • Arbeitsplatz in einem familiengeführten Unternehmen in einer krisensicheren Branche
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    Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich über unser Karriereportal .

    Erbe Dienstleistungs GmbH

  • Waldhörnlestraße 17
  • 72072 Tübingen
  • Ansprechpartnerin : Nadine Löchner
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