Regulatory affairs director Jobs in Nufringen
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Regulatory affairs director • nufringen
- Gesponsert
Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)
Erbe Elektromedizin GmbHTübingen, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Manager (m / w / d) Quality & Regulatory Affairs
Ovesco Endoscopy AGTübingen, Baden-Württemberg, GermanyRegulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVolontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyQM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg- Gesponsert
Director SC Core Processes and Compliance (m / f / d)
Advantest Europe GmbHHolzgerlingenProduction Director.
Games Jobs DirectBaden-WürttembergSales Director NUB (m / f / d)
Jedox GmbHRemote, Baden-Württemberg, DEREGULATORY COMPLIANCE SPECIALIST (M / W / D)
CHT GroupTübingenRegulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-WürttembergBusiness Development Director (m / w / d) Engineering Services
3C – Career Consulting CompanyBaden WürttembergSpecialist Medical Writing & Advice (m / f / x)
Wörwag PharmaBöblingen, DEIndustry Director Manufacturing (m / w / d)
HSOBöblingen, BW, DESr. Director, Product Manager (m / f / d)
HARMAN InternationalBoblingen, Baden, Wurttemberg, GermanyMedical Scientific Liaison Manager (m / w / d)
Inizio EngageBaden-Württemberg, DEEMC Test Engineer
EPM ScientificBaden-WürttembergPharmareferent Air (Respiratory Expert) (all genders) Pforzheim, Sindelfingen, Freudenstadt
Chiesi GroupPforzheim - Sindelfingen - Fre, DEWarranty Lead
INEOS AutomotiveBöblingen, BW, DE- Gesponsert
Teamassistenz / Mitarbeiter (m / w / d) für die Abteilung Zoll & Exportkontrolle
Ensinger GmbHNufringen, DeutschlandSpecialist Regulatory Affairs (m / w / d)
Erbe Elektromedizin GmbHTübingen, Baden-Württemberg, GermanyAls inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen
Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)
IHRE AUFGABEN
- Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017 / 745
- Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu verwendenden Prüfmitteln
- Durchführung von elektrotechnischen und mechanischen Normprüfungen (z. B. Ableitstrom- und Spannungsfestigkeitsprüfungen) und Erstellung der dazugehörigen Nachweise
- Erstellung von Normprüfberichten zum Nachweis der Normkonformität
- Ansprechpartner der benannten Stelle bei der Prüfung von technischen Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion
- Festlegung von Zulassungsstrategien für die Zulassung von Medizinprodukten
IHRE VORAUSSETZUNGEN
UNSERE ANGEBOTE
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