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Regulatory affairs specialist Jobs in Hamburg

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Regulatory affairs specialist • hamburg

Zuletzt aktualisiert: vor 18 Stunden

Quality management & Regulatory Affairs Manager (f/m/x)

Sidekick HealthHamburg, Hamburg, DE

Quality Management and Regulatory Affairs Manager (QM & RA Manager).You will drive the QM & RA department forward operationally and, together with the team, elevate the company to the next ...Mehr anzeigen

Accounting & Tax Specialist (m/w/d)

Mercuri Urval GmbHHamburg Klostertor, Germany

Für unseren Mandanten, ein etabliertes und unternehmerisch geprägtes Single Family Office in Hamburg, suchen wir exklusiv einen Accounting & Tax Specialist (m/w/d).Das Family Office blickt auf eine...Mehr anzeigen

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Payroll Specialist (w/m/d)

LÄPPLE Automotive GmbHHamburg, Hamburg, Germany

Bewerben Sie sich schnell, um Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch zu erhöhen Lesen Sie die vollständige Stellenbeschreibung unten.Als Systemlieferant der Automobilindustrie stellen wir Presst...Mehr anzeigen

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Praktikant (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik

Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KGHamburg, Hamburg, Deutschland
Quick Apply

Praktikant (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik bei Löwenstein Medical Technology GmbH + Co.Praktikant (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik.Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg.Aktive Unterstüt...Mehr anzeigen

HR Rockstar - People & Payroll Specialist (gn)

Baumschule Horstmann GmbH & Co. KGSchenefeld, Schleswig-Holstein, DE

Seit 2004 verschönern wir mit unserem Online-Pflanzenversand Deutschlands Gärten – und das mit einem der innovativsten Shops der Branche.Team von bis zu 300 Mitarbeitenden.Als Online-Pure-Player wa...Mehr anzeigen

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Tax Specialist (d/w/m)

Ottobock SE & Co. KGaAHamburg, Hamburg, Germany

Mobilität für Menschen - weltweit.Bitte vergewissern Sie sich, dass Sie über das richtige Maß an Erfahrung und Qualifikationen verfügen, indem Sie den vollständigen Überblick über diese Stelle unte...Mehr anzeigen

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Werkstudent (w/m/d) Regulatory Affairs

OlympusHamburg

Unterstützung der Regulatory Affairs Manager im Tagesgeschäft.Unterstützung bei der Dokumentenerstellung für Zulassungsaktivitäten (EU-MDR und USA).Unterstützung bei RA Aktivitäten im Life Cycle Ma...Mehr anzeigen

Payroll Specialist (m/w/d)

Otto Krahn Holding GmbHHamburg, Germany

Die Otto Krahn Gruppe ist mit ihren Unternehmen in den Bereichen Kunststoffe, Spezialchemikalien und Keramik weltweit an 46 Standorten tätig und erzielt mit 1.Mitarbeitenden einen jährlichen Umsatz...Mehr anzeigen

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Lebensmittelrecht / Regulatory (m/w/d)

alphacaps GmbHHamburg, Hamburg, Germany

Bewerben Sie sich unten, nachdem Sie alle Details und unterstützenden Informationen zu diesem Stellenangebot gelesen haben.Als führende Full-Service Contract Development and Manufacturing Organizat...Mehr anzeigen

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Midas Pharma GmbHHamburg, Hamburg, Germany

Stellen Sie sicher, dass Sie die Informationen zu dieser Stelle gründlich lesen, bevor Sie sich bewerben.Where people make the difference.Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich un...Mehr anzeigen

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Specialist (m/w/d) Rewards

Heraeus Business Solutions GmbHHamburg, Hamburg, Germany

Alle Bewerber sollten die folgende Stellenbeschreibung und die Informationen sorgfältig lesen, bevor sie sich bewerben.Displays faltbar machen? Herzen mit Mikro-Teilchen beim Schlagen helfen? Oder ...Mehr anzeigen

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SCADA Specialist (m/w/d)

Eurowind Energy GmbHHamburg Bahrenfeld, Hamburg, Germany

Hej und willkommen in der Welt der erneuerbaren Energie.Die Erfahrung, die von Bewerbern erwartet wird, sowie zusätzliche Fähigkeiten und Qualifikationen, die für diese Stelle erforderlich sind, si...Mehr anzeigen

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Werkstudent im Bereich Qualtity & Regulatory Affairs

ADDVANCE Consumer Health Group GmbHHamburg, Germany
Quick Apply

Die Euro Vital Pharma GmbH („EVP“), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland.Zu unserem Leistungsportfolio zählen ...Mehr anzeigen

Quality & Regulatory Affairs Manager Medical devices (m/f/d)

D.Med Consulting GmbHBernhard-Nocht-Str. 99, Hamburg, Germany

Conducting regulatory GAP analyses and overseeing the interpretation and integration of applicable global regulatory requirements for medical devices into internal processes.Creating, reviewing, an...Mehr anzeigen

SECURITY SPECIALIST* PHYSICAL SECURITY (OBJEKTSCHUTZ)

New YorkerHamburg, Hamburg, Germany

DU SUCHST EINEN JOB & WIR SUCHEN DICH.Sie könnten genau der richtige Bewerber für diese Stelle sein Lesen Sie alle zugehörigen Informationen und bewerben Sie sich unbedingt.DO WHAT YOU LOVE – als e...Mehr anzeigen

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Quality and Regulatory Affairs Manager - Medical Devices (mwd)

TCC GmbHHamburg, Germany
Quick Apply

Die TCC GmbH wurde im Jahr 2020 in Hamburg gegründet.Heute arbeiten bei uns über 50 engagierte Mitarbeiter:innen an einem gemeinsamen Ziel: die medizinische Versorgung durch digitale Innovationen n...Mehr anzeigen

Referent (m/w/d) Meldewesen / Regulatory Reporting

IFB HAMBURG - Hamburgische Investitions- und FörderbankHamburg Klostertor, Hamburg, Germany

Als Hamburgs Förderbank sind wir zentrale Anlaufstelle für Privatpersonen, Unternehmen sowie Institutionen für alle Fördermöglichkeiten rund um Wohnungsbau, Wirtschaft, Innovation, Umwelt und Energ...Mehr anzeigen

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Finance Specialist (all genders)

consolut.gmbhHamburg, Hamburg, Germany

Beherzt, zupackend, vorausdenkend – das ist consolut! Wir sind eine inhabergeführte und international agierende IT-Beratung mit den Schwerpunkten SAP, Digitalisierung sowie Cloud- und Betriebsservi...Mehr anzeigen

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Häufig gestellte Fragen
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Quality management & Regulatory Affairs Manager (f/m/x)

Quality management & Regulatory Affairs Manager (f/m/x)

Sidekick HealthHamburg, Hamburg, DE
Vor 16 Tagen
Stellenbeschreibung

Your mission with us

As our Quality Management and Regulatory Affairs Manager (QM & RA Manager), you will take responsibility for implementing regulatory requirements and ensuring the compliant development of innovative medical devices within the digital healthcare sector. You will drive the QM & RA department forward operationally and, together with the team, elevate the company to the next level.


Your responsibilities

  • QM System Maintenance: Cross-departmental maintenance and optimization of the Quality Management System according to ISO 13485:2016 and EU-MDR 2017/745.
  • Technical Documentation: Creation, review, and maintenance of Technical Documentation in accordance with MDR for medical devices.
  • Regulatory Planning: Planning, gathering, and implementing regulatory requirements as well as approval regulations within the EU and internationally.
  • Training: Promoting awareness and training employees on applicable regulatory requirements.
  • Auditing: Planning, conducting, and evaluating internal and external audits, including preparation, follow-up, and implementation of audit measures.

Your profile

  • Education: Relevant degree in a scientific or technical field.
  • Experience: Initial professional experience in Regulatory Affairs and/or Quality Management, ideally within the field of SaMD (Software as a Medical Device).
  • Industry Knowledge: Experience in the field of digital health applications (DiGA) or within a startup/scale-up environment is a plus.
  • Mindset: A structured and systematic organizational talent with a pragmatic approach and a keen eye for detail.
  • Communication: Excellent oral and written communication and presentation skills in German and English.

Why us?

  • Highly Motivated Team: Be part of our international team of experts, working together to shape the future of healthcare and improve patient care globally.

  • Cross-Functional Collaboration: Our innovative way of working with flat hierarchies allows you to work autonomously and take end-to-end responsibility. Our organizational structure provides the foundation for the efficient internal processes needed to make a unique contribution to the development of medical devices.

  • Personal Development: Through our feedback-oriented culture and our focus on individual development opportunities, we aim to continuously support your personal and professional growth.

  • Your Workspace: We take it for granted that you’ll be equipped with a MacBook and an ergonomic workstation; flexible working hours are also standard.

  • Comprehensive Employee Benefits: We support your work-life balance and promote your health through subsidies for EGYM Wellpass and Urban Sports Club. Additionally, you will benefit from our contributions to the Deutschland Ticket (public transport) and our company pension scheme.

  • Relaxed Working Atmosphere: We ensure your well-being in our office in the heart of Hamburg—both through refreshments and great perks such as Corporate Benefits, activities, and company events.

Contact information

Contact: Ms Rieka Suhr

About us

Sidekick Health is a global pioneer in digital health and therapeutics and is committed to transforming patient-centred care through innovative solutions. Founded by two physicians, the company offers a diverse range of digital health programmes covering a variety of therapeutic areas from oncology, cardiovascular diseases, metabolic disorders and inflammatory diseases.

In 2023 and 2024, Sidekick Health acquired aidhere GmbH (now Sidekick Health Germany GmbH) and PINK gegen Brustkrebs GmbH as its third business unit—alongside partnerships with world-renowned pharmaceutical companies and the largest health insurer in the United States—for the development and distribution of prescription digital therapeutics. Sidekick Health Germany is a market leader in the field of digital health applications (DiGA) and has already generated over 100,000 prescriptions with its two digital therapeutics: zanadio, a digital multimodal obesity therapy, and PINK! Coach, a digital health application for breast cancer patients.

Sidekick is headquartered in Reykjavik and Hamburg and employs over 250 people worldwide.