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Regulatory affairs specialist Jobs in Neulußheim

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Regulatory affairs specialist • neulußheim

Zuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745. Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

RocheWurttemberg, Germany
Vollzeit
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

ISG International Service GroupBaden-Württemberg
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Coordinator (m / w / d)

Regulatory Affairs Coordinator (m / w / d)

Thor GmbHSpeyer, Rheinland-Pfalz, Germany
Die THOR GmbH mit Sitz in Speyer ist Teil eines international agierenden Konzerns.An unserem Standort beschäftigen wir derzeit 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Schwerpunkte der Unternehmen...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen
Praktikum Regulatory & Scientific Affairs (m / w / d)

Praktikum Regulatory & Scientific Affairs (m / w / d)

ADMHeidelberg
Praktikant Regulatory & Scientific Affairs (m / w / d).Im Bereich Regulatory Affairs & Food Law am Standort Heidelberg.Startzeitpunkt : nach Vereinbarung. Dauer : 6 Monate (freiwilliges oder Pflicht-Prakt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Manager Regulatory Affairs – Head of Product Stewardship (m / f / d)

Manager Regulatory Affairs – Head of Product Stewardship (m / f / d)

BYK-Chemie GmbHHeidelberg, DE
Über unsAbout us We are ALTANA : one group of companies – four divisions : BYK, ECKART, ELANTAS, and ACTEGA.Global leader in specialty chemicals with about 8,000 employees, sales of more than 2.Would...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
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Regulatory Affairs Scientist Crop Protection (m / f / d)

Regulatory Affairs Scientist Crop Protection (m / f / d)

BASF Jobmarkt GmbHLimburgerhof, DE
We are BASF in agriculture and everything we do, we do for the love of farming.Connecting seeds and traits, crop protection products, digital tools and sustainability approaches, to help deliver th...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Coordinator (m / w / d)

Regulatory Affairs Coordinator (m / w / d)

THOR GmbHSpeyer, Deutschland
Die THOR GmbH mit Sitz in Speyer ist Teil eines international agierenden Konzerns.An unserem Standort beschäftigen wir derzeit 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbei­ter. Schwerpunkte der Unterneh­mensak...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen
Payroll Specialist

Payroll Specialist

SonocoHockenheim, DEU
70,00 € stündlich
Vollzeit
Als Komplettanbieter von innovativen Verpackungslösungen ist SONOCO ein weltweit tätiger Anbieter von.Milliarden US-Dollar Jahresumsatz. Wir stellen an mehr als 70 europäischen Standorten Verpackung...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Client Tech Specialist

Client Tech Specialist

BorgWarnerHeidelberg, Germany
Vollzeit
Ensures first class IT Service Delivery across locations for infrastructure services.Support of Local Production / Manufacturing Connectivity. Acting as counterpart for the European Data Center Team i...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Specialist (m / w / d)

Regulatory Specialist (m / w / d)

ADM WILD Europe GmbH & Co. KGEppelheim bei Heidelberg, Deutschland
Bereich Regulatory & Scientific Affairs.ADM nutzt die Schätze der Natur, um Menschen weltweit den Zugang zu Nahrung zu ermöglichen. Mit wegweisenden Innovationen, unserem umfassenden Portfolio an Zu...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 25 Tagen
Business Consultant - Regulatory, Risk and Compliance (all genders)

Business Consultant - Regulatory, Risk and Compliance (all genders)

adesso SEAltrottstraße 31, Walldorf, DEU
Aachen, Augsburg, Berlin, Bonn, Bremen, Dortmund, Dresden, Düsseldorf, Essen, Frankfurt, Hamburg, Hannover, Jena, Karlsruhe, Kiel, Koblenz, Köln, Leipzig, München, Münster, Neumünster, Nürnberg, Pa...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
HR Payroll Specialist

HR Payroll Specialist

SodexoHeidelberg DE
GA-tec Gebäude- und Anlagentechnik GmbH,.Tochterunternehmen der Sodexo-Gruppe, ist einer der leistungsstärksten technischen Gebäudeausrüster und Anbieter für Technisches Facility Management.Mit meh...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
German SEO Specialist

German SEO Specialist

WelocalizeHeidelberg, Germany
As a trusted global transformation partner, Welocalize accelerates the global business journey by enabling brands and companies to reach, engage, and grow international audiences.Welocalize deliver...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Canopy GrowthHeidelberg, Baden-Württemberg
Vollzeit
Die Canopy Growth Germany GmbH, Teil der börsennotierten kanadischen Canopy Growth Corporation, ist eines der führenden Cannabisunternehmen in Deutschland. Langjährige Erfahrung, wissenschaftliche E...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

HaysBaden-Württemberg
Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Talent pool - Germany

Talent pool - Germany

Ascendis PharmaHeidelberg, BW, DE
Quick Apply
We have locations in Denmark, Germany, the United States, the UK, Italy, Spain, and France.Guided by our core values of Patients, Science, and Passion, we use our TransCon® drug development platfor...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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(Junior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d) - Consulting, Ingenieur

(Junior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d) - Consulting, Ingenieur

BearingPointWalldorf (Baden), DE
Corporate Benefits : Dazu zählen beispielsweise WellYou Gesundheitsbudget, JobRad-Leasing oder Firmenfitness mit EGYM Wellpass. Flexibles Arbeiten : Deine Pläne sind so individuell wie du se...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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IT / ICT Specialist

IT / ICT Specialist

IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, Germany
You have a degree in scientific / technical, preferably in the specialist fields of computer science or computer technology. You are a native German or French speaker with a very good command of the o...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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German Junior Campaign Specialist – Google Ads

German Junior Campaign Specialist – Google Ads

KAMHeidelberg, Baden-Württemberg
Quick Apply
Teleperformance Spain, with more than 4,700 employees in 10 sites (certified with Great Place to Work and Top Employer), is looking for a creative, data-driven campaign specialist.In this role, you...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Vor 21 Tagen
Anstellungsart
  • Unbefristet
Stellenbeschreibung

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
  • Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
  • Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
  • Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
  • Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
  • Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten

Ihr Profil :

  • Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen
  • Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma
  • Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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    Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

    Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
  • Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
  • Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
  • Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
  • Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
  • Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
  • Ihr Profil :

  • Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen
  • Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma
  • Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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