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Regulatory affairs specialist Jobs in Östringen

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Regulatory affairs specialist • ostringen

Zuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745. Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 22 Tagen
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

RocheWurttemberg, Germany
Vollzeit
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

ISG International Service GroupBaden-Württemberg
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
IFRS-Specialist (m / w / d)

IFRS-Specialist (m / w / d)

ROOT GmbHWalldorf, Deutschland
Wenn Sie Ihre Expertise in der internationalen Rechnungslegung einbringen und in einem dynamischen Umfeld wachsen möchten, dann ist das Ihre Chance!. Erstellung und Analyse von IFRS-Abschlüssen (Qua...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Payroll Specialist (m / w / d)

Payroll Specialist (m / w / d)

DIS AGWalldorf, Baden-Württemberg, Deutschland
Für einen unserer namhaften Kunden in.Waldorf •suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen •Payroll Specialist (m / w / d). Wenn Sie über fundierte Kenntnisse im Bereich Lohn- und Gehaltsabrechnung ve...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)

(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)

Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, Remote
Homeoffice
Vollzeit
Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Site Interface Specialist

Site Interface Specialist

Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , Germany
Fluor GmbH is the German subsidiary of Fluor Corporation (USA) with office locations in Mannheim, Berlin and Ratingen.As an engineering services company with around 100 employees (30 000 around the...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
  • Gesponsert
Resource Management Specialist (m / w / d)

Resource Management Specialist (m / w / d)

Fisher InvestmentsÖSTRINGEN, Baden-Wurttemberg, Germany
20,00 € stündlich
Als Resource Management Specialist (m / w / d) sind Sie fester Ansprechpartner für unsere internen Team im Vertrieb und Vertriebsmanagement und unterstützen diese aktiv. Ziel, den Vertrieb möglichst eff...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 22 Tagen
Business Consultant - Regulatory, Risk and Compliance (all genders)

Business Consultant - Regulatory, Risk and Compliance (all genders)

adesso SEAltrottstraße 31, Walldorf, DEU
Aachen, Augsburg, Berlin, Bonn, Bremen, Dortmund, Dresden, Düsseldorf, Essen, Frankfurt, Hamburg, Hannover, Jena, Karlsruhe, Kiel, Koblenz, Köln, Leipzig, München, Münster, Neumünster, Nürnberg, Pa...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Junior Marketing Specialist

Junior Marketing Specialist

Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg
Fribourg, Lörrach, Offenbourg, Kehl, Strasbourg, Colmar, Mulhouse, Bade-Wurtemberg.EJ4727VH Postulez maintenant $( document ). Sauvegarder CDI Autres secteurs.Notre client est une entreprise innovan...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Payroll Specialist

Payroll Specialist

SonocoHockenheim, DEU
70,00 € stündlich
Vollzeit
Als Komplettanbieter von innovativen Verpackungslösungen ist SONOCO ein weltweit tätiger Anbieter von.Milliarden US-Dollar Jahresumsatz. Wir stellen an mehr als 70 europäischen Standorten Verpackung...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
  • Gesponsert
CMS Sales Enablement Specialist

CMS Sales Enablement Specialist

QscSinsheim, Baden-Württemberg, Germany
QSC 50 and Forward QSC LLC wurde vor fnf Jahrzehnten gegrndet und ist heute eines der weltweit fhrenden Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung von professionellen Audio Video und Steuerung...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

HaysBaden-Württemberg
Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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(Junior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d) - Consulting, Ingenieur

(Junior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d) - Consulting, Ingenieur

BearingPointWalldorf (Baden), DE
Corporate Benefits : Dazu zählen beispielsweise WellYou Gesundheitsbudget, JobRad-Leasing oder Firmenfitness mit EGYM Wellpass. Flexibles Arbeiten : Deine Pläne sind so individuell wie du se...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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IT / ICT Specialist

IT / ICT Specialist

IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, Germany
You have a degree in scientific / technical, preferably in the specialist fields of computer science or computer technology. You are a native German or French speaker with a very good command of the o...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Accounts Payable Specialist

Accounts Payable Specialist

VistexWalldorf, DEU
Vollzeit
Vistex is an SAP software solutions extensions partner serving businesses of all sizes worldwide across a spectrum of industries by managing their master data, contracts, pricing, rebates, and ince...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
National Security Business Enablement Director (f / m / d)

National Security Business Enablement Director (f / m / d)

SAPWalldorf, DE
At SAP, we enable you to bring out your best.Our company culture is focused on collaboration and a shared passion to help the world run better. How? We focus every day on building the foundation for...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Transport Specialist (m / f / d)

Transport Specialist (m / f / d)

Volocopter GmbHBruchsal, BW, DE
Wir bei Volocopter sind Pioniere in der Entwicklung von elektrischen Flugtaxis, die senkrecht starten und landen (eVTOLs). Wir haben uns das Ziel gesetzt, Urban Air Mobility zum Leben zu erwecken, i...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Vor 22 Tagen
Anstellungsart
  • Unbefristet
Stellenbeschreibung

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
  • Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
  • Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
  • Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
  • Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
  • Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten

Ihr Profil :

  • Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen
  • Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma
  • Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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    Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

    Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
  • Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
  • Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
  • Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
  • Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
  • Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
  • Ihr Profil :

  • Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen
  • Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma
  • Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

    Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

    Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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