Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hoch wertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aorten er krankungen her.
Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mit arbeiters. Auch Deine Stärke zählt : Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag, Leben zu retten.
Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen.
Wir suchen einen
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST m / w / d
- Pflegen und Aktualisieren der tech nischen Dokumentationen gemäß den aktuellen regula torischen An forderungen
- Erstellen von Gap-Analysen zu neuen regula torischen An forderungen
- Engagiertes Um setzen von regulativen An forderungen
- Abgeschlossenes Studium der Medizin technik oder eine vergleich bare Qualifikation
- Fließende Englisch kenntnisse
- Erfahrung in der Er stellung und Pflege von technischer Dokumentation
- Sehr strukturierte, gewissen hafte und zu ver lässige Arbeits weise
- Einsatz freude und Teamfähig keit
- Ein spannendes Aufgaben feld in einem an spruchs vollen regula torischen Umfeld
- Ein eigen ver ant wort liches Auf gaben gebiet
- Intensive Ein arbeitung mit Mentoring programm
- Vielfältige Benefits wie mobiles Arbeiten und Gleit zeit regelung, Fahrrad-Leasing, betrieb liche Alters vor sorge und ver mögens wirk same Leistungen
JVRS1 DE
Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). ...
Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie.Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit....
Regulatory Affairs Specialist
Minimum of years plus experience in Regulatory Affairs. Manages and coordinates international product registration submissions, oversees status of internal regional regulatory activities; ensures compliance with relevant regulations and standards. Leads Regulatory on Global product registrations in ...
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST m/w/d. ...
Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745.Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971).Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definitio...
Quality & Regulatory Affairs Specialist - Capital Equipment (m/w/d) - Now Hiring!
As a Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), you will be in charge of providing support to Capital Equipment servicing as well as to EMEA Quality and Regulatory Organisation to ensure quality and regulatory compliance. ...
Regulatory Affairs Specialist - REACH & REACH-liked Regulations (m/w/d)
Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (REACH, CLP) in der chemischen Industrie, idealerweise internationale Erfahrung (Türkei, UK etc. ...
Senior Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs (m/f/d). Kidney Care Segment you will maintain regulatory files and provide regulatory advice to project teams. Compile and submit, in a timely manner, regulatory documents according to regulatory requirements . Represent or lead Regulatory Affairs in small project team...
Quality & Regulatory Affairs Specialist - Capital Equipment (m/w/d) - Urgently Hiring!
As a Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), you will be in charge of providing support to Capital Equipment servicing as well as to EMEA Quality and Regulatory Organisation to ensure quality and regulatory compliance. ...
Quality & Regulatory Affairs Specialist - Capital Equipment (m/w/d)
As a Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), you will be in charge of providing support to Capital Equipment servicing as well as to EMEA Quality and Regulatory Organisation to ensure quality and regulatory compliance. ...