Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her.
Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mitarbeiters. Auch Deine Stärke zählt : Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag, Leben zu retten.
Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen.
Wir suchen einen
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST m / w / d
Dein Beitrag :
- Pflegen und Aktualisieren der technischen Dokumentationen gemäß den aktuellen regulatorischen Anforderungen
- Erstellen von Gap-Analysen zu neuen regulatorischen Anforderungen
- Engagiertes Umsetzen von regulativen Anforderungen
Deine Stärke :
- Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Fließende Englischkenntnisse
- Erfahrung in der Erstellung und Pflege von technischer Dokumentation
- Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
- Einsatzfreude und Teamfähigkeit
Unsere Stärke :
- Ein spannendes Aufgabenfeld in einem anspruchsvollen regulatorischen Umfeld
- Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
- Intensive Einarbeitung mit Mentoringprogramm
- Vielfältige Benefits wie mobiles Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST m/w/d. ...
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST m/w/d. ...
Regulatory Affairs Specialist
Minimum of years plus experience in Regulatory Affairs. Manages and coordinates international product registration submissions, oversees status of internal regional regulatory activities; ensures compliance with relevant regulations and standards. Leads Regulatory on Global product registrations in ...
Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Erfahrungen in Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement im Bereich In vitro Diagnostika / Medizinprodukte. ...
Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Regulatory Affairs Specialist. Erfahrungen in Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement im Bereich In vitro Diagnostika / Medizinprodukte. ...
Quality & Regulatory Affairs Specialist - Capital Equipment (m/w/d) - Urgently Hiring!
As a Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), you will be in charge of providing support to Capital Equipment servicing as well as to EMEA Quality and Regulatory Organisation to ensure quality and regulatory compliance. ...
Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745.Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971).Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definitio...
Senior Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs (m/f/d). Kidney Care Segment you will maintain regulatory files and provide regulatory advice to project teams. Compile and submit, in a timely manner, regulatory documents according to regulatory requirements . Represent or lead Regulatory Affairs in small project team...
Regulatory Affairs Specialist - REACH & REACH-liked Regulations (m/w/d)
Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (REACH, CLP) in der chemischen Industrie, idealerweise internationale Erfahrung (Türkei, UK etc. ...
Quality & Regulatory Affairs Specialist - Capital Equipment (m/w/d)
As a Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), you will be in charge of providing support to Capital Equipment servicing as well as to EMEA Quality and Regulatory Organisation to ensure quality and regulatory compliance. ...