Teamlead (m/w/d) Software Engineering

With a passion for life

Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams, die aus leidenschaftlich engagierten Mitarbeitern bestehen und wählen Sie einen Karriereweg, der es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge engagieren uns dafür, dass jeder Mensch und jede Gemeinschaft Zugang zur bestmöglichen Gesundheitsversorgung hat. Wir bieten Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen, die darauf abzielen, die klinischen Ergebnisse zu verbessern und Arbeitsabläufe zu optimieren. Jeden Tag arbeiten wir gemeinsam daran, für unsere Kunden wirklich etwas zu bewegen – und mehr Leben zu retten.

Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden.

Wir bieten Ihnen innerhalb der Maquet Cardiopulmonary GmbH im Bereich Research & Development am Standort Rastatt eine Position als

Teamlead (m/w/d) Software Engineering

Ihre Aufgaben:

• Fachliche und disziplinarische Führung des Software Engineering Teams zur Sicherstellung einer effizienten und zielgerichteten Arbeitsweise
• Verantwortung für die Entwicklung komplexer medizintechnischer Geräte (PEMS) unter Einhaltung einschlägiger Normen und Standards
• Erstellung und Optimierung von Entwicklungsprozessen in enger Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachabteilungen
• Steuerung, Überwachung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß den geltenden regulatorischen Anforderungen (z. B. MDR, FDA)
• Unterstützung bei der Zulassung von Medizinprodukten im internationalen Umfeld
• Beitrag zur Budget- und Ressourcenplanung sowie zur strategischen Weiterentwicklung des Bereichs Software Engineering

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Informatik, Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Softwareentwicklung, idealerweise im medizintechnischen Umfeld
• Erfahrung in der Führung von Ingenieurteams ist von Vorteil
• Fundierte Kenntnisse im Softwarelebenszyklus gemäß IEC 62304 und/oder FDA QSR (inkl. General Principles of Software Validation) sowie mit entsprechenden Systemen (z. B. CPMS oder vergleichbar)
• Vertrautheit mit relevanten Normen und Regularien, insbesondere:
• Qualitätsmanagement für Medizinprodukte gemäß ISO 13485
• Quality System Regulation (QSR) 21 CFR 820
• GxP-Anforderungen für Medizinprodukte
• Medizinproduktegesetz (MPG)
• Gute Kenntnisse in der Entwicklung von Embedded Software und/oder PC-basierten Anwendungen
• Erfahrung in Softwaretest-Methoden (z. B. ISTQB-Zertifizierung oder vergleichbare Qualifikation)
• Sicheres Verständnis der Prinzipien von Softwarequalität gemäß ISO 9126 bzw. ISO 25010
• Kenntnisse im Bereich der CE- und FDA-Zulassungsanforderungen sind von Vorteil
• Strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise, gepaart mit Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift)

Wir bieten Ihnen:

• Hochwertige Produkte im lebensrettenden Umfeld
• Vergütung nach Metalltarif, 30 Urlaubstage pro Jahr und weitere attraktive Konditionen
• Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
• JobRad und Corporate Benefits (Mitarbeiterrabatte)
• Karrierechancen in einem namhaften Unternehmen
• Individuelle Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Moderne Arbeitsplatzausstattung

Über uns

Wir bei Getinge sind davon überzeugt, dass jeder Mensch und jede Gesellschaft Zugang zur bestmöglichen Gesundheitsversorgung haben sollte. Deshalb bieten wir Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen, die klinische Ergebnisse verbessern und Arbeitsabläufe optimieren. Das Angebot umfasst Produkte und Lösungen für die Intensivmedizin, kardiovaskuläre Eingriffe, Operationssäle, Sterilgutaufbereitung und Life Science. Getinge beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeiter und vertreibt seine Produkte in mehr als 135 Ländern.

Interessiert Sie diese Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Gerne stehen wir Ihnen zur Beantwortung Ihrer Fragen zur Verfügung.