Project Manager (m/w/d) klinische Studien
Unternehmensbeschreibung
BE THE CHANGE I BE SGS heißt es für neugierige, leidenschaftliche und engagierte Menschen, die Stabilität, Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance suchen, etwas zu bewirken.
Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Mit mehr als Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als Niederlassungen und Laboratorien.
Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die das Leben von Millionen von Menschen verbessern und einen wichtigen Beitrag zu sichereren Produkten in einer vernetzten Gesellschaft leisten.
Stellenbeschreibung
- verantwortlich für mono-und multizentrische klinische Studien mit Arzneimitteln (Phase I-III) und Medizinprodukten
- Einreichung von klinischen Studien bei Behörden und Ethikkommissionen
- Kontakt zu Sponsoren sowie Zusammenarbeit mit internen Funktionen und externen Dienstleistern
- Überwachung der operativen Studienaktivitäten sowie Prüfung von Prüfplänen und Berichten
- Optimierung der Prozesse
Qualifikationen
- abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Ökotrophologie oder ähnlich)
- erste Erfahrungen im Projektmanagement von klinischen Studien
- Kommunikative Stärke im Umgang mit einem interdisziplinärem Team
- sehr gute Englischkenntnisse (C1)
- sicherer Umgang mit MS-Office
Zusätzliche Informationen
Benefits
- flexible Arbeitszeiten
- Weiterbildungsmöglichkeiten
- Mobiles Arbeiten
- Gesundheitsangebote
- Zuschuss Deutschlandticket
- Jobbike
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.
- Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur
Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Project Manager (m/w/d) klinische Studien
Einreichung von klinischen Studien bei Behörden und Ethikkommissionen . Erfahrungen im Projektmanagement von klinischen Studien. Studien mit Arzneimitteln (Phase I-III) und Medizinprodukten. Studienaktivitäten sowie Prüfung von Prüfplänen und Berichten. ...
Project Manager (m/w/d) klinische Studien
Einreichung von klinischen Studien bei Behörden und Ethikkommissionen . Erfahrungen im Projektmanagement von klinischen Studien. Studien mit Arzneimitteln (Phase I-III) und Medizinprodukten. Studienaktivitäten sowie Prüfung von Prüfplänen und Berichten. ...
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