Clinical Affairs Manager (m/w/d)
ID# : 3558
Ihre Mission
- Erstellung, Bearbeitung und Pflege von klinischen Bewertungen zur klinischen Sicherheit, Leistung und Nutzen-Risiko-Bewertung unserer Medizinprodukte
- Management, Unterstützung und Koordination von Dienstleistern bei der Erstellung und Pflege von klinischen Bewertungen
- Unterstützung bei Entwicklungsprojekten sowie Dokument- und Produktanpassungen, um die klinischen und regulatorischen Anforderungen sicherzustellen
- Planung, Erstellung und Dokumentation von Post-Market-Clinical-Follow-up-Maßnahmen
- Bereitstellung von klinischem Input für Produkte in Bezug auf die Sicherheit und Leistung für die Marktbeobachtung, Technologiebewertung etc
Ihre Talente
- Bachelor-Abschluss in einem relevanten Fachgebiet (z.B. Medizin, Biowissenschaften, Ingenieurwesen)
- Mind. 3 Jahre Erfahrung in der Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen
- Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und Richtlinien im Bereich Medizintechnik
- Erfahrung im Management von Dienstleistern und Projekten insbesondere Geräte, Medizinprodukte mit Software
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und eine strukturierte Arbeitsweise
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Benefits
- Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten : In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten
- 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen
- Weiterbildungsangebote : Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, fachliche Weiterbildungen u.v.m.
- Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing
- Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement
- Verschiedene Kinderbetreuungsangebote am Hauptsitz in Tuttlingen
- Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote Angebote unterscheiden sich je nach Standort
Ihre Benefits
- Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten : In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten
- 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen
- Weiterbildungsangebote : Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, verschiedene fachliche Weiterbildungen u.v.m.
- Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing
- Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement
- Verschiedene Kinderbetreuungsangebote (am Hauptsitz in Tuttlingen)
- Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote (Art der Angebote unterscheiden sich je nach Standort)
Clinical Affairs Manager (m/w/d), befristet 12 Monate
Planung, Erstellung und Dokumentation von Post-Market-Clinical-Follow-up-Maßnahmen. ...
Clinical Affairs Program Manager Germany
They are looking for a Clinical Affairs Program Manager Europe. As part of the global clinical affairs team, you will be responsible for developing strategies for a successful execution of roadmap clinical trials that demonstrate medical product safety and efficacy. Minimum 3+ years in clinical mana...
Clinical Affairs Manager (m/w/d)
Planung, Erstellung und Dokumentation von Post-Market-Clinical-Follow-up-Maßnahmen. ...
Senior Manager Key Accounts - Hospital (f/m/d)
In this role, you will be at the forefront of developing and implementing innovative contract models tailored to our diversified oncology portfolio.You will build and maintain long-term business relationships with key stakeholders, specifically in the hospital, GPO, and wholesale segment, analyze ma...
Regulatory Affairs Manager (w/m/d) Knieportfolio
Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs einen Regulatory Affairs Manager (w/m/d) für das Knieportfolio. Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) übernehmen Sie eigenständig das Management von einzelnen Sonderprojekten, die Teil eines größeren Vo...
(Senior) Medical Writer (m/w/d)
Untersuchen und Darstellen des klinischen Nutzens des KARL STORZ Produktportfolios.Sicherstellen, dass medizinische und wissenschaftliche Produktaussagen durch geeignete klinische oder gesundheitsökonomische Daten ausreichend belegt sind.Erstellen von systematischen Auswertungen klinischer Publikati...
(Senior) Medical Writer / Advisor (m/w/d)
Senior) Medical Writer / Advisor (m/w/d) in Vollzeit deutschlandweit Wir sind die ISGRO Agenturgruppe und eine der führenden Healthcare-Agenturen in Deutschland. Für unser Tochterunternehmen ISGRO Themenraum GmbH mit den Schwerpunkten PR, Content Creation ...
Senior Manager, Regulatory Affairs and Public Policy, EU
The Senior Manager, Regulatory Affairs and Public Policy is a Dangerous Goods (DG) subject matter expert (SME) responsible for planning, coordinating and engaging with regulatory bodies and industry to influence DG regulations. Working in close coordination with the DG Ops and Amazon Classification ...
Key Account Manager energiewirtschaftliche Software (m/w/d)
Du verfügst über mehrjährige Erfahrung in der Betreuung von Unternehmen und Ansprechpartnern bei Business- & IT-Transformationen, beispielsweise als Berater oder als Key Account Manager mit Erfahrung in der Projektbetreuung. ...
Technical Project Manager (Optical, Medical Devices) - Up to €800 per day - 12 month project
As a Project Manager you will lead their technology strategy and drive innovation across the organization. Proven ability to lead cross-functional teams, inspire innovation, and manage complex projects. For this project you need to be based in the DACH region. ...