Leitung Regulatory Affairs (m/w/d)

Bricon
Wurmlingen, DE
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Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben

  • Verantwortung der Zulassung der Bricon GmbH
  • Erstellung, Überprüfung und Pflege der Technischen Dokumentation nach MDR für Medizinprodukte
  • Ansprechpartner für Abteilungen sowie Kontaktperson für externe Dienstleister
  • Planung, Durchführung und Auswertung von externen und internen Audits, sowie Vor- und Nachbereitung von Audits inkl. Umsetzung der Auditmaßnahmen

Ihr Profil

  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Unternehmerisches Denken und Handeln
  • erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Medizintechnik oder Naturwissenschaft
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich QMRA in der Medizintechnik sowie einschlägige Managementerfahrung

Unser Angebot

  • 30 Tage Urlaub (+Sonderurlaub bei besonderen Ereignissen)
  • Gleitzeitkonto mit Möglichkeit zum Freizeitausgleich
  • Corporate Benefits Mitarbeiterangebote bei vielen Anbietern
  • Attraktive Gestaltung der betriebliche Altersvorsorge
  • Dienstfahrrad über Bikeleasing
  • Mehrere Teamevents im Jahr
  • Firmeneigene Parkplätze
  • Individuelle Einarbeitung in einem abwechslungsreichen Tätigkeitsbereich
  • Langfristiger und sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe in der seriösen Medizinbranche
  • Vor 30+ Tagen
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