(Junior) Ingenieur Qualitätssicherung & Validierung (m/w/d) / Validierungsingenieur – befristet
Werden Sie Teil unserer viel fältigen Teams aus leiden schaftlich engagierten Menschen und einer Karriere, die es Ihnen ermög licht, sich sowohl persön lich als auch beruflich weiter zuent wickeln.
Wir bei Getinge haben es uns zur Aufgabe gemacht, lebens rettende Techno logien für mehr Menschen zugänglich zu machen. Um für unsere Kunden etwas zu bewegen und um mehr Leben zu retten, benötigen wir Team Players, Forward Thinkers und Game Changers.
Sind Sie auf der Suche nach einer inspi rierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden.
Werden Sie Teil von Getinge am Standort Rastatt (bei Karlsruhe) eine Position als (Junior) Ingenieur Qualitätssicherung & Validierung (m / w / d) / Validierungsingenieur - befristet .
Sie möchten Ihre Erfahrung im Bereich Validierung in einem professionellen Umfeld ein bringen oder suchen den Einstieg in dieses spannende Feld?
Für unsere Abteilung Production Engineering, Processes & Validation suchen wir Unter stützung durch eine befristete Elternzeit vertretung.
Sie haben die Möglich keit, entweder als erfahrener Validierungs ingenieur einzusteigen oder als Junior-Validierungs ingenieur wertvolle Berufs erfahrung zu sammeln.
- Leitung und Durchführung von Validierungs projekten und Re-Validierungs projekte (intern und bei Lieferanten)
- Erstellen von Testplänen und Prüf plänen, Qualifizierungen von End prüfungen sowie Schulung von End prüfern
- Vorbereitung, Durchführung und Nach bereitung von Prozess überprüfungen bei Lieferanten
- Schnittstelle für Lieferanten und interne Bereiche in qualitäts bezogenen Fragen, ggf. Implemen tierung von Qualitäts zirkeln bzw. Prozess optimierungen
- Initiierung und Koordination des Teilfreigabe prozesses
- Unterstützung bei internen und externen Audits
- Abschluss eines ingenieur technischen Studien ganges (Maschinenbau, Automatisierungs technik, Medizin technik, Pharma technik o. ä.)
Erste) Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung
- Berufserfahrung in der Medizin technik wünschens wert
- Kenntnisse der aktuellen Good Manufacturing Practice (GMP) und regulatorischen Anforderungen in der Medizin technik (ISO13485, MDSAP) von Vorteil
- FMEA-Kenntnisse und Erfahrung sowie Statistik kenntnisse
- Qualitätsbewusste, systematische und gut dokumentierende Arbeits weise
- Fähigkeit, Prozesse zu analysieren und schriftlich zu fixieren
- Lösungsorientierte Arbeits weise und ein Blick für das Wesentliche
- Kommunikations- und Team fähig keit, Engagement
- Sehr gute Englisch- und Deutsch kenntnisse in Wort und Schrift