Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her.
Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mitarbeiters. Auch Deine Stärke zählt : Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag, Leben zu retten.
Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen.Wir suchen einenREGULATORY AFFAIRS SPECIALIST m / w / dDeine Stärke : Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine vergleichbare QualifikationFließende EnglischkenntnisseErfahrung in der Erstellung und Pflege von technischer DokumentationSehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige ArbeitsweiseEinsatzfreude und TeamfähigkeitDein Beitrag : Pflegen und Aktualisieren der technischen Dokumentationen gemäß den aktuellen regulatorischen AnforderungenErstellen von Gap-Analysen zu neuen regulatorischen AnforderungenEngagiertes Umsetzen von regulativen AnforderungenUnsere Stärke : Ein spannendes Aufgabenfeld in einem anspruchsvollen regulatorischen UmfeldEin eigenverantwortliches AufgabengebietIntensive Einarbeitung mit MentoringprogrammVielfältige Benefits wie mobiles Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame LeistungenBewirb Dich jetzt und komm ins Artivion-Team.
Wir freuen uns auf Dich!Jetzt bewerben!Daniel Weber, [email protected] , T +49 (0)7471 922 353 JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc.
Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen, www.artivion.com
Ingenieur Medizintechnik als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST m/w/d. ...
Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST m/w/d. ...
Regulatory Affairs Specialist, IVDR
Come and join a highly collaborative environment where you will be part of our Global Regulatory Affairs team with the opportunity to be exposed to innovative IVD products across different regulatory classifications including hardware, software, and immunochemistry technologies. We are searching for...
Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745.Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971).Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definitio...
Senior Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs (m/f/d). Kidney Care Segment you will maintain regulatory files and provide regulatory advice to project teams. Compile and submit, in a timely manner, regulatory documents according to regulatory requirements . Represent or lead Regulatory Affairs in small project team...
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Medizintechnik
Sie haben 5 Jahre Berufserfahrung als Regulatory Affairs Specialist/Manager im Bereich Medizinprodukte. ...
Quality & Regulatory Affairs Specialist - Capital Equipment (m/w/d) - Now Hiring!
As a Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), you will be in charge of providing support to Capital Equipment servicing as well as to EMEA Quality and Regulatory Organisation to ensure quality and regulatory compliance. ...
Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Regulatory Affairs Specialist. Erfahrungen in Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement im Bereich In vitro Diagnostika / Medizinprodukte. ...
Regulatory Affairs Specialist - REACH & REACH-liked Regulations (m/w/d)
Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (REACH, CLP) in der chemischen Industrie, idealerweise internationale Erfahrung (Türkei, UK etc. ...