Biologe (m/w/d)

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit.

Das ist unsere Vision auch in Forschung und Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien Ihrer Arbeit sind, möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten.

Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine nachhaltige Gesundheitsversorgung - vor Ort, in Regionen, Ländern und weltweit.

Das ist Sharing Expertise.

Lieferanten & Divisional Auditor (w / m / d)

Kennziffer DE HB 2224-91464

Innerhalb des Qualitätsmanagements der Sparte Hospital Care suchen wir für unsere Konzernzentrale am Standort Melsungen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Lieferanten & Divisional Auditor (w / m / d).

Als Lieferanten & Divisional Auditor (w / m / d) tragen Sie zur Sicherstellung der Compliance bei. Dazu gehören die Vorbereitung, Durchführung sowie Nachverfolgung von Audits bei Lieferanten sowie bei den B.

Braun Produktionsstandorten weltweit. Außerdem verfolgen Sie die Weiterentwicklung von risikobasierten Ansätzen für Audits.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Sie sind für die Planung und Organisation der Audits, einschließlich der Einholung der erforderlichen Unterlagen, verantwortlich
• Sie führen weltweit Audits unserer Lieferanten sowie, bei Bedarf, unserer weltweiten Produktionsstandorte durch
• Sie erstellen Auditberichte und bearbeiten die Nachbereitung der Audits
• Sie pflegen die Daten und übernehmen die Verabfolgung der Auditabweichungen in B.Tr aQS (Trackwise)
• Sie aktualisieren außerdem das risikobasierte Auditsystem

Fachliche Kompetenzen

• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Masterstudium oder eine äquivalente Qualifizierung
• Sie konnten bereits einschlägige Berufserfahrung in der Produktion oder dem Qualitätsmanagement von Arzneimitteln oder Medizinprodukten sammeln
• Ihre umfassenden Kenntnisse in den gängigen Regularien zur Herstellung von Arzneimitteln / Medizinprodukten (ICH & GMP, ISO 9001 &13485, FDA etc.) zeichnen Sie aus
• Sie verfügen über Berufserfahrung in der Durchführung von Audits
• Erfahrungen im Umgang mit Projekten sowie mit Laboranalytik zur Qualitätskontrolle sind wünschenswert
• Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Persönliche Kompetenzen

• Sie arbeiten selbstständig, strukturiert und engagiert
• Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Sie bringen internationale Reisebereitschaft (im Umfang von bis zu 60 %) mit

Unser Angebot

Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert.

Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.