Clinical research associate Jobs in Maxdorf
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Clinical research associate • maxdorf
Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m / w / d) - Mannheim
IQVIAGermany,Wurttemberg,Baden,MannheimPostdoctoral Research Fellow (m / f / d)
Universitätsmedizin MannheimMannheim, DEBTA (m / f / d)
GULP – experts unitedMannheimResearch Engineer (m / f / d)
BASF SELudwigshafen am Rhein, GermanyAssociate (m / w / d)
SZA Schilling, Zutt & AnschützMannheim, DEEURASIA SME (Operations Research Analyst 3) - 19463
Huntington Ingalls IndustriesFlugplatz, RP, DEU, Rheinland-Pfalz, Germany- Gesponsert
Werkstudent Abschlussarbeit all genders im Bereich Information Research
AbbVieLudwigshafen am Rhein, Rhineland-Palatinate, GermanyResearch Engineer (m / w / d)
BASFLudwigshafen am Rhein, Germany- Gesponsert
- Neu!
PostDoc / Junior Research Group Leader (f / m / d)
Universität HeidelbergHeidelberg, Neckar, Baden-Württemberg, GermanyClinical Supplies Project Associate (m / w / d)
ABAX GmbHLudwigshafen am RheinOperations Research Consultant
OMPMannheim, GermanyMarket Research industry - Luxury - Mannheim
CXGMannheim, BW, DEClinical Support Specialist - Rheinland-Pfalz, Teile Hessens und Baden-Würtemberg (7175)
Guided SolutionsRheinland-Pfalz, Teile Hessens und Baden-WürtembergClinical Supplies Project Associate (m / w / d)
BrunelMannheim, Deutschland- Gesponsert
Research Analyst (m / w / d)
Fisher InvestmentsMANNHEIM, Baden-Wurttemberg, GermanyResearch assistent (m / f / d) in the field of archaeometry
EarthworksMannheim, Germany(Sr.)CRA Germany
Edwards LifesciencesGermany, Rheinland Pfalz, RemoteSenior Research and Teaching Associate / Postdoc Position, Media & Internet Governance Division, IKMZ
University of ZurichAndreasstrasse 15, 8050 Zürich, SwitzerlandProjektmanager (m / w / d) für klinische Studien
Invisio Clinical Studies Consulting GmbHMannheim, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Hollister Co - Brand RepresentativeSales Associate mwd Planken
Abercrombie and Fitch Co.Mannheim, Baden-Württemberg, GermanyClinical Research Coordinator / Study Nurse (m / w / d) - Mannheim
IQVIAGermany,Wurttemberg,Baden,Mannheim- Teilzeit
Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem / r Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m / w / d), die / der am Standort in Mannheim die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.
Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche, Mo-Fr) mit Start Juli / August ist bis anfangs April 2025 zu besetzen.
Zu den täglichen Aufgaben gehören :
- Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
- Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
- Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
- Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
- Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und / oder der Studie
- Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
- Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
- Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
- Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen :
LI-CES
LI-XB1
LI-HCPN
LI-DNP
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