Coordinator program Jobs in Riedering
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Coordinator program • riedering
(Junior) Regulatory Affairs Coordinator (m / w / d)
Medi-Globe GroupRohrdorf / Achenmühle, BayernVerification engineer - (m / f / d)
Technology & StrategyMünchenGermany, Bavaria- Gesponsert
IT Field Service Technician mfd
Project 10Nürnberger Land, Bavaria, GermanyGerman Speaking Google Ads Sales Account Manager in Barcelona
Cross Border TalentsBavaria, GermanyIT Support Engineer
ISG International Service GroupBavariaCoordinator Logistics m / w / d
Marc O’PoloStephanskirchenHealth Educator - Bavaria
Aleknagik TechnologyBavaria, BY, DEUEngineering Business Manager needed in Munich New
Skills ProvisionBayern, Germany- Gesponsert
Verkufer in Teilzeit mwd Rosenheim
H&M GroupRosenheim, Bavaria, GermanyTeamleiter Verkauf (m / w / d)
TK MaxxRosenheim, Bayern, 83026Starszy Pracownik Magazynu
Contrain Group sp. z o.o.(Bawaria), Niemcy(Junior) Regulatory Affairs Coordinator (m / w / d)
Medi-Globe GroupRohrdorf / Achenmühle, BayernDie Medi-Globe Group ist eine innovative, schnell wachsende und international ausgerichtete Unternehmensgruppe der Medizintechnik im Bereich der Urologie und der Gastroenterologie.
Unsere vier Marken Urotech GmbH, Urovision GmbH, Medi-Globe GmbH und Endo-Flex GmbH entwickeln, produzieren und vermarkten seit mehr als 35 Jahren innovative Instrumente mit exzellenter Funktionalität, damit Ärzte endoskopische Eingriffe so präzise und erfolgreich wie möglich durchführen können.
Gemeinsam mit über 670 Mitarbeitern treibt uns der Spirit of Innovation – und gemeinsam gestalten wir Lösungen : von der Idee bis hin zum marktreifen Produkt. Werden Sie Teil unseres Teams, erleben Sie die Faszination unserer Branche und tragen Sie selbst aktiv zum Erfolg der Medi-Globe Group bei!
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Achenmühle bei Rosenheim / Oberbayern suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
in Vollzeit
IHRE HERAUSFORDERUNG :
- Durchführung von Zulassungs- und Registrierungstätigkeiten unserer Medizinprodukte in der EU und weltweit; Aufrechterhaltung bestehender Produktzulassungen
- Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen bei der Zulassung bzw. Registrierung unserer Produkte
- Koordination und Nachverfolgung von Produktänderungen mit benannten Stellen sowie internationalen Kooperationspartnern
- Koordination von Produktzulassungen mit den Zulassungs- und Aufsichtsbehörden
- Interpretation und Umsetzung der relevanten nationalen und internationalen Vorschriften
- Genehmigung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem
IHRE QUALIFIKATION :
W IR BIETEN :
Erkennen Sie Ihre persönliche Herausforderung in der beschriebenen Aufgabe?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (pdf), inkl. möglichem Eintrittstermin und Gehaltsvorstellungen an
Medi-Globe Technologies GmbHLaura Strell
Medi-Globe-Str. 1-5
83101 Rohrdorf OT Achenmühle