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Regulatory affairs director Jobs in Oststeinbek

Zuletzt aktualisiert: vor 7 Stunden
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

SymBio.Hamburg, Germany, Germany
Regulatory Affairs Specialist (w / m / d) – Medizintechnik – Hamburg.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR. Kommunikation mit Zulassungsbehörden und Benannten ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
Regulatory Affairs Specialist Medtech D / E

Regulatory Affairs Specialist Medtech D / E

Impuls Personal AGHamburg, Hamburg, DE
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Werkstudent Regulatorik / Datenschutz (m / w / d)

Werkstudent Regulatorik / Datenschutz (m / w / d)

Nordex GroupHamburg, DE
Du möchtest studienbegleitend in einem internationalen, dynamischen Umfeld in interdisziplinären Teams tätig sein? Du suchst nach einer Möglichkeit, dich innerhalb einer motivierten Inhouse-Rechtsa...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Medical Director DACH Region

Medical Director DACH Region

IQVIAHamburg, DE
Medical Director - DACH region - Rare Diseases.This is an exciting newly created position as part of an EU team build, and represents a fantastic opportunity to play a key role in bringing a life-c...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
Minijob / Werkstudent Quality & Regulatory Affairs (m / w / d)

Minijob / Werkstudent Quality & Regulatory Affairs (m / w / d)

VITAFY BRANDSHamburg, Germany
Quick Apply
Wir sind ein langjährig etablierter und weiterwachsender europäischer Multi-Channel Player im dynamischen Markt für Consumer Health & Wellness. Für wichtige Produktkategorien verfügen wir über ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 10 Tagen
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Qualitätsmanager Elektrotechnik Medizintechnik (m / w / d)

Qualitätsmanager Elektrotechnik Medizintechnik (m / w / d)

Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KGHamburg
Aber nie vergessen, wo man herkommt.Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für resp...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Stunden
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Leiter Clinical & Regulatory Affairs

Leiter Clinical & Regulatory Affairs

Allergopharma GmbH & Co. KGReinbek, Reinbek, Germany
KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präpar...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
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Werkstudent (m / w / d) Regulatory Affairs

Werkstudent (m / w / d) Regulatory Affairs

Olympus Surgical Technologies EuropeHamburg, Germany
17,00 € stündlich
Bei Olympus sind wir unserem Leitbild verpflichtet, das Leben von Menschen gesünder, sicherer und erfüllter zu machen.Olympus will damit den Behandlungsstandard bestimmter Krankheitsbilder erhöhen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
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Apotheker, Pharmazeut - Leiter Regulatory Affairs (m / w / d)

Apotheker, Pharmazeut - Leiter Regulatory Affairs (m / w / d)

medac GmbHHamburg, Hamburg, Germany
Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit.Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2. Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Le...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Director Clinical Affairs

Director Clinical Affairs

PharmiwebHamburg, DE
The Director of Clinical Affairs is responsible for driving the strategic direction and execution of the organization's clinical research initiatives, ensuring adherence to international standards ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 29 Tagen
Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

PINO Pharmazeutische Präparate GmbHHamburg, Hamburg, DE
40,00 € stündlich
Gemeinsam Außergewöhnliches leisten.Wer wir sind? Führender Anbieter für Produkte und Behandlungskonzepte in der Physiotherapie. Was uns wichtig ist? Eine erstklassige Qualität für unsere Kund : innen...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen
Director (f / m / d) Quality and Regulatory Affairs

Director (f / m / d) Quality and Regulatory Affairs

EVIDENT Europe GmbHHamburg, Germany
Quick Apply
As Director Quality and Regulatory Affairs (m / w / d) you support business units and functions in creation, implementation and maintenance of processes and related documented information.You are accou...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen
Mitarbeiter / in Regulatory Affairs (m / w / d)

Mitarbeiter / in Regulatory Affairs (m / w / d)

OQEMAHamburg
Mitarbeiter / in Regulatory Affairs (m / w / d) Die Claus Nitsche & Sohn GmbH in Hamburg… ist mit über 60 Jahren Erfahrung im Bereich der ätherischen Öle, natürlichen Aromen und Duftstoffe spezialisiert....Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

AbbottHamburg, State Not Indicated, Germany
In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.Mitarbeiter : innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abb...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 20 Tagen
Regulatory Affairs Assistent (m / w / d)

Regulatory Affairs Assistent (m / w / d)

HaysHamburg
Regulatory Affairs Assistent (m / w / d).Festanstellung durch unseren Kunden Hamburg Startdatum : sofort Referenznummer : 758047 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Mitwirkung bei nationalen und internation...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Ingenieur - Regulatory Affairs (m / w / d)

Ingenieur - Regulatory Affairs (m / w / d)

LAP GmbH Laser ApplikationenHamburg, Hamburg, Germany
LAP ist ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Steigerung von Qualität und Effizienz durch Laserprojektion, Lasermessung und weiterer Verfahren. Einheiten an Kunden unter anderem aus den B...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 10 Tagen
Specialist Regulatory Affairs & Pharmacovigilance (all genders)

Specialist Regulatory Affairs & Pharmacovigilance (all genders)

Chiesi GroupHamburg, DE
Specialist Regulatory Affairs & Pharmacovigilance (all genders).Abteilung : Pharmaceutical Affairs Team : R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Stellentyp : Direkter Mitarbeiter Vertragsart : Vor...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / f / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / f / d)

GULP – experts unitedHamburg
Your career is no coincidence - actively shape your future with us and benefit from our exclusive network!.Our client, a global leader in skin care, cosmetics and wound care, is looking for your ex...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Risk & Regulatory Affairs Manager (m / w / d) Medical Devices

Risk & Regulatory Affairs Manager (m / w / d) Medical Devices

D.Med Consulting GmbHBernhard-Nocht-Str. 99, Hamburg, Germany
Identification, analysis, evaluation, and documentation of product-relevant risks for medical devices acc.Evaluating the safety relevance of hazards in collaboration with technical experts.Supporti...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

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Stellenbeschreibung

Regulatory Affairs Specialist (w / m / d) – Medizintechnik – Hamburg

Für ein international tätiges Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hamburg, suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) in unbefristeter Festanstellung.

Ihre Aufgaben :

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR
  • Kommunikation mit Zulassungsbehörden und Benannten Stellen inkl. Berichtserstellung auf internationaler Ebene
  • Überwachung von regulatorischen und normativen Anforderungen
  • Aufrechterhaltung bestehender Registrierungen
  • Bearbeitung von Änderungsanträgen
  • Vorbereitung von Audits
  • Abteilungsübergreifender Austausch mit QM, Clinical Affairs, Marketing und der Produktentwicklung

Ihr Profil :

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium
  • 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
  • Gute Kenntnisse der MDR-Anforderungen, ISO 13485 und ISO 14971
  • Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
  • Gute Englischkenntnisse und fließende Deutschkenntnisse

    • Benefits :

  • 30 Urlaubstage
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Gleitzeit und 38 Wochenstunden
  • Hybrides arbeiten
  • Fahrtkostenzuschuss, KITA Zuschuss uvm

    • Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? – Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme :

    Carina Laufer - Principal Consultant – Medical Devices / Regulatory Affairs – +49 69 244377587 - [email protected]