Regulatory affairs director Jobs in Rosengarten

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Regulatory affairs director • rosengarten

Zuletzt aktualisiert: vor 1 Tag

Principal Regulatory Strategist (CRO / Pharma Industry) - Europe

MMSHamburg, Hamburg, DE

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Are you looking to join a company where your contributions truly matter, and where you'll be part of a supportive, innovative team? MMS is a award-winning, data-focused clinical research organ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Regulatory Affairs Specialist Medtech D / E

Impuls Personal AGHamburg, Hamburg, DE

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Manager Regulatory Affairs (m / w / d) in Vollzeit / Teilzeit

VIVERE GmbHHamburg, Germany

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VIVERE, gegründet in 2018, transformiert die Fast-Moving-Consumer-Goods (FMCG) Industrie.Mit der Nutzung von KI zur Unterstützung unseres Plattform Modells erschaffen wir die Produkte und Marken de...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 11 Tagen

Manager •in Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m / w / d) - ab sofort (Teil- oder Vollzeit, remote)

Bornholdt Lee GmbHHamburg, Germany

Homeoffice

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Seit 2010 bieten wir im Herzen von Hamburg unseren Kund •innen die Entwicklung von innovativen digitalen Lösungen an, die das Leben der Nutzer •innen vereinfachen und Ihre Lebensqualität verbessern.J...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag

Mitarbeiter / in Regulatory Affairs (m / w / d)

OQEMAHamburg

Mitarbeiter / in Regulatory Affairs (m / w / d) Die Claus Nitsche & Sohn GmbH in Hamburg… ist mit über 60 Jahren Erfahrung im Bereich der ätherischen Öle, natürlichen Aromen und Duftstoffe spezialisiert....Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

COLDPLASMATECHHamburg, DE

Über unsEinleitung Dein Traumjob ist hier – und er hat Standards! Unser Ziel ist es, chronische Wunden nachhaltig zu verschließen , anstatt Wunden einfach nur zu versorgen.Als mehrfach ausgezeichne...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 20 Tagen

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Senior Regulatory Affairs Project PMS Manager mfd - Clinical Business

EVIDENT Europe GmbHHamburg, Hamburg, Germany

Headquartered in Tokyo Japan Evident employs around 4500 people at a total of 57 locations worldwide.Evident Europe headquartered in Hamburg Germany employs approximately 770 people in 16 countries...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Regulatory Reporting Officer • Kreditmeldewesen

BerenbergHamburg, Hamburg, DE

Für das Team Credit Reporting im Bereich Payment & Administration Services in Hamburg oder Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als. Regulatory Reporting Officer • Kredi...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen

Medical Information Specialist (m / w / d)

HARTMANNHamburg, HH, DE

Bei HARTMANN geht es uns darum, zu .Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist : das Leben der Menschen positiv zu be...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Regulatory Affairs Manager (m / w / d) Established Products

Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KGHamburg, Deutschland

The distribution of APIs and the development, manufacturing, and registration of finished dosage forms are our core competencies. The world´s most trusted brands count on our pioneer spirit as well ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen

Regulatory Affairs Lead (m / f / d)

OlympusHamburg

Team Leadership : Manage and mentor two Regulatory Affairs Managers, promoting growth and high performance.Strategic Guidance : Advise business units on EU / EMEA regulatory requirements, aligning stra...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 15 Tagen

Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

AbbottHamburg, State Not Indicated, Germany

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.Mitarbeiter : innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abb...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Regulatory Affairs Assistent (m / w / d)

HaysHamburg

Regulatory Affairs Assistent (m / w / d).Festanstellung durch unseren Kunden Hamburg Startdatum : sofort Referenznummer : 758047 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Mitwirkung bei nationalen und internation...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) – Schwerpunkt auf elektrische Produkte

QIMAHamburg, Hamburg, Germany

Durchführung von Dokumenten- Kennzeichnungs- und Layoutprüfungen zur Einhaltung regulatorischer und Normativer Vorgaben, Schwerpunkt auf elektrischen Produkten. Erstellung produktspezifischer Prüfpl...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 14 Tagen

Specialist Regulatory Affairs & Pharmacovigilance (all genders)

Chiesi GroupHamburg, DE

Specialist Regulatory Affairs & Pharmacovigilance (all genders).Abteilung : Pharmaceutical Affairs Team : R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Stellentyp : Direkter Mitarbeiter Vertragsart : Vor...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Praktikant Regulatory Affairs (m / w / d)

Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KGHamburg, Deutschland

Aber nie vergessen, wo man herkommt.Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für resp...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen

Werkstudent Legal Affairs

IKORHamburg

Bei IKOR kann man sein, wer man ist.Wir leben und fördern Vielfalt und Chancengleichheit, lehnen Diskriminierung ab und denken unabhängig von Kategorien wie Geschlecht, Alter, ethnischer Herkunft, ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Regulatory Affairs Specialist (m / f / d)

GULP – experts unitedHamburg

Your career is no coincidence - actively shape your future with us and benefit from our exclusive network!.Our client, a global leader in skin care, cosmetics and wound care, is looking for your ex...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Risk & Regulatory Affairs Manager (m / w / d) Medical Devices

D.Med Consulting GmbHBernhard-Nocht-Str. 99, Hamburg, Germany

Identification, analysis, evaluation, and documentation of product-relevant risks for medical devices acc.Evaluating the safety relevance of hazards in collaboration with technical experts.Supporti...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Manager Regulatory (m / w / d)

Porsche Lifestyle GmbH & Co. KGHamburg, DE

Über unsUnternehmensprofil Kennziffer : J000015130 Einstiegsart : Professionals Einsatzort : Ludwigsburg Gesellschaft : Porsche Lifestyle GmbH & Co. KG Unsere Philosophie : Die Funktion optimieren.Die For...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag

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Principal Regulatory Strategist (CRO / Pharma Industry) - Europe

MMSHamburg, Hamburg, DE

Vor 30+ Tagen

Anstellungsart

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Stellenbeschreibung

We pride ourselves on being a Great Place to Work certified organization, recognized for our exceptional culture and industry best employee retention rate.

We support the pharmaceutical, biotech, and medical device industries with our proven, scientific approach to complex trial data and regulatory submission challenges.

With a global footprint across four continents, MMS not only maintains an industry-leading customer satisfaction rating but also fosters a collaborative and inclusive work environment where employees can thrive.

Join us at MMS and be part of a team that is shaping the future of clinical research.

Discover more about our exciting opportunities and why MMS is a great place to advance your career.

Visit www.mmsholdings.com or follow MMS on LinkedIn .

This would be a full-time consultancy role, working remotely.

Principal Regulatory Strategist Responsibilities Provide consulting and advisory services for complex regulatory issues or projects.

Author and maintain documentation as required to sustain regulatory compliance. Provide senior technical review for complex regulatory projects.

Conduct regulatory intelligence gathering to support development of regulatory roadmaps, complex feasibility assessments, and other regulatory intelligence reports.

Participate on project teams and provide expertise on related regulatory matters.

Clearly and accurately conveys information to peers, supervisors, and other stakeholders.

Participates in in implementation of new / updated operational strategies to comply with new / updated policies and recommendations.

Identifies new / updated policies and recommendations and may provide professional opinions on impact of regulatory changes to MMS and Clients (from the desk of, blogs, webinars, etc.).

Requirements College graduate in Biological Science, Public Health, or Regulatory Science or related field, or related experience, Masters or PhD preferred.

Minimum of 15 years’ experience in Regulatory Affairs or Strategy or similar field required, including experience with Marketing Applications (EMA).

Expert knowledge of scientific principles and concepts. Reputation as emerging leader in field with sustained performance and accomplishment.

Proficiency with MS Office applications. Hands-on experience with clinical trial and pharmaceutical development preferred. Good communication skills and willingness to work with others to clearly understand needs and solve problems.

Excellent problem-solving skills. Good organizational and communication skills. Basic understanding of CROs and scientific and clinical data / terminology, and the drug development process.