Klinischer Monitor (m/w/d)
Im Zentrum für klinische Studien
Als Klinischer Monitor / Klinische Monitorin des ZKS Kiel haben Sie die Möglichkeit, nationale und internationale klinische Studien in den unterschiedlichsten Fachbereichen zu betreuen sowie an der Aus- und Weiterbildung von Studienpersonal maßgeblich mitzuwirken.
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit der Option auf Verlängerung.
Das bieten wir Ihnen :
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E11 TV-L entsprechend der persönlichen Qualifikation, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden / Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Ein Plus für Mitarbeitende und Klima : Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier : Benefits (uksh.de)
Das erwartet Sie :
- Qualitätssicherung klinischer Studien
- Klinisches Monitoring entsprechend rechtlicher Grundlagen (CTR, AMG, MDR, IVDR, MPDG und BO) einschließlich Site-Selection, Initiierung, Interimvisiten und Close-out
- Erstellung und Überarbeitung von Monitoringberichten, Studiendokumenten und SOPs in deutscher und englischer Sprache
- Mitarbeit bei der administrativen Vorbereitung und Betreuung klinischer Studien
- Vorträge im Rahmen von Prüfer- und GCP-Kursen, geringes Reiseaufkommen geplant (Umfang nach Absprache)
Das bringen Sie mit :
- Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Medizin oder abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf mit einschlägiger Berufserfahrung
- Mindestens zweijährige Berufserfahrung im klinischen Monitoring GCP-konformer Studien
- Sehr gute Kenntnisse mit Windows Office Programmen (Word, Excel, PowerPoint etc. )
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Flexibilität sowie freundliches und kompetentes Auftreten runden Ihr
Klinischer Monitor (m/w/d)
Als Klinischer Monitor / Klinische Monitorin des ZKS Kiel haben Sie die Möglichkeit, nationale und internationale klinische Studien in den unterschiedlichsten Fachbereichen zu betreuen sowie an der Aus- und Weiterbildung von Studienpersonal maßgeblich mitzuwirken. Qualitätssicherung klinischer Studi...
Clinical Research Associate
Hobson Prior is seeking a Clinical Research Associate to join a prestigious pharmaceutical company in Germany. In this role, you will be involved in planning, coordinating, and conducting clinical research studies for in vitro diagnostics. Basic understanding of clinical research regulations and gui...
Clinical Research Associate (m/d/w) - Germany (home-based) - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯
Mindestens ein Jahr Berufserfahrung als Clinical Research Associate (CRA). ...
Clinical Research Associate
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. Mentor and manage junior staff and Clinical Research Associates. Collaborates with Regional Clinical Operations Mana...
Senior Clinical Research Associate
Position: Senior Clinical Research Associate. Not only will you enjoy your position more but you will be encouraged to progress your skillset and increase your overall quality as a clinical researcher. Participate and contribute towards feasibility research. ...
Clinical Research Associate (w/m/d), sponsor-dedicated (w/m/d) - Home Office, Deutschland
As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions acro...
Studienassistenz (Study Nurse) (all genders)
Vor und Nachbereitungen von Monitoringvisiten, Initiierungsvisiten, Pre-Study Visits, Close-Out Visiten. ...
Clinical Research Associate
Responsible for remotely supporting field clinical research associate/ site activities to ensure the overall integrity of study implementation and adherence to study protocol at assigned clinical sites. Organizing and supervising clinical study:. Assist and conduct Clinical Monitoring activities. Se...
Study Nurse (m/w/d)
Als Study Nurse (m/w/d) haben Sie die Möglichkeit an verschiedenen Studien des UKSH mitzuwirken. Der Hauptanteil des Stellensplitting liegt in der Beschäftigung als Study Nurse und 25% in der Krankenversorgung. Eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Gesundheit- und Krankenpfleger (m/w/d) mit Weite...
Senior Clinical Research Associate - Germany
The Senior Clinical Research Associate (Germany) will work in close collaboration with cross-functional clinical, regulatory, safety and manufacturing team members, academic partners, and external vendors. This position reports through the Clinical Operations function which is accountable for overal...