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Projektmanager klinische Studien und Organkrebskoordination (m/w/d) Frauenheilkunde

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Lübeck, Schleswig-Holstein, DE
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Wir suchen eine Projektmanagerin / einen Projektmanager für klinische Studien und Organkrebskoordination (m / w / d) Frauenheilkunde in der Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe (Direktion Prof.

Dr. A. Rody) in Lübeck.

Die Studienzentrale sowie die zertifizierten Organkrebszentren (Brustzentrum, Gynäkologisches Krebszentrum und Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs) und die zertifizierte Dysplasie-Sprechstunde bilden einen zentralen Bestandteil der Frauenklinik am UKSH Campus Lübeck.

Sie tragen die Verantwortung für die Koordination von Studien und Organkrebsfällen. Dies umfasst die Planung, Durchführung und Auswertung von Studien sowie die Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Zertifizierungen, Monitorvisiten, Audits und Behördeninspektionen sowie übergreifende Projekte.

Unser Schwerpunkt liegt auf klinischen Studien, wobei wir im universitären Kontext einen hohen Anteil an innovativen Studien bieten.

Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis.

Das bieten wir Ihnen :

  • Eingruppierung in die Entgeltgruppe E11 TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
  • Eine Vollzeitbeschäftigung 38,5 Stunden / Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
  • Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge des öffentlichen Dienstes und viele Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit sehr guten Arbeitsbedingungen in freundlichem, hochmotiviertem Team
  • Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier : Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie :

  • Mitarbeit in der Studienzentrale der Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe an nationalen und internationalen Krebsforschungsstudien (Phase I-IV) nach AMG, MPG und BO Ärzte ( 15).
  • Schnittstellenfunktion zwischen dem klinischen Studienzentrum, Pharmafirmen und der Klinikverwaltung (Drittmittel-Service und Rechtsabteilung).
  • Verantwortung für das Vertragsmanagement und Kostenkalkulation von Studienleistungen
  • Abrechnung und Kontrolle der Studienleistungen sowie Budgetplanung und -überwachung
  • Unterstützung bei Studienvisiten, Datenerhebung und Kommunikation mit Fachabteilungen sowie bei Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung (Monitoring / Audit / Inspektion).

Das bringen Sie mit :

  • Abgeschlossene Hochschulausbildung als geprüfter Technischer Fachwirt (DIHK) mit Weiterbildung zum Technischen Betriebswirt (DIHK), entsprechend den Niveaus 6 (Bachelor) und 7 (Master) des Deutschen Qualifikationsrahmens
  • Abschluss des Fortbildungscurriculums der Bundesärztekammer in Prüfstellen bzw. Studienkoordination Professionelles Projekt- und Sitemanagement
  • Zertifikat Curriculum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs, Ausbildung zum Qualitätsauditor gemäß DIN EN ISO 19011., GCP-Kurszertifikat, idealerweise mit Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien
  • Fundierte Fachkenntnisse in Skripten, Akkreditierungswesen und Tumordokumentation sowie langjährige Erfahrung in der Etablierung und Durchführung von Zertifizierungssystemen, Kennzahlen, Controlling und Benchmarking- und Portfolio-Analysen im Rahmen der DKG-Zertifizierungen und des Krebsregisters
  • Langjährige Berufserfahrungen und fundierte Kenntnisse im Projekt- und Qualitätsmanagement sowie betriebswirtschaftliche Kenntnisse und Erfahrung in der Organisation von Prozessabläufen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 02.07.2024 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 23656.

Vor 30+ Tagen
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