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QA Manager (m/w/d) als Consultant GMP-Compliance in der Pharma / Biotech / Healthcare Industrie

gempex
Mannheim, DE
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.

Ihre Aufgaben

  • Selbstständige Umsetzung von QM-Projekten von der Projektinitialisierung bis zur -abwicklung
  • Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen
  • Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten
  • Analyse und Bewertung pharmazeutischer Qualitätssicherungssysteme
  • Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen
  • Qualifizierte Betreuung der Kundschaft in allen GMP-Fragestellungen
  • Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation (SOPs, Risikoanalysen) in Deutsch und Englisch

Ihr Profil

  • Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
  • Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungs- und GMP-Umfeld oder einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
  • Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit
  • Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

  • Dynamisches und agiles Team mit viel Freiraum zur Mitgestaltung der Arbeitsabläufe
  • Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen (Voll- / Teilzeit)
  • Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in die Qualitätssicherung
  • Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
  • Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
  • Firmenwagen, abhängig vom Joblevel
  • Vor 5 Stunden
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